Aspernigerin對癌細胞具有較強的抑制作用，其合成路線如下：

回答下列問題：
（1）物質(zhì)B中官能團的名稱為   。
（2）反應③的無機產(chǎn)物為   。
（3）④的反應類型是   。
（4）寫出同時滿足下列條件的F的一種同分異構體的結構簡式   
①能使溴水褪色            ②苯環(huán)上有兩個取代基
③苯環(huán)上的一氯代物有兩種  ④分子中有5種不同化學環(huán)境的氫
（5）以CH3CH2OH和為原料，寫出制備的合成路線流程圖（無機試劑任用）。合成路線流程圖例如下：
                                       

（1）羧基、溴原子（或溴）（4分）
（2）H2SO3（或SO2和H2O或SO2）（2分）
（3）取代反應（2分）
（4）或（2分）
（5）（4分）
（第一步若分兩步，先到醛、再到酸也可）

試題分析：（1）注意鍵線式結構式的書寫，官能團為羧基和溴原子；（2）反應③D中羥基被氯原子取代，故無機物應為SO(OH)2,即為H2SO3，其不穩(wěn)定易分解為水和二氧化硫；（3）E中氯原子取代了F中的氮原子上的氫原子；（5）從原料和產(chǎn)物分析，該合成是在中氮原子上引入基團，流程中④是該合成的信息。
練習冊系列答案
相關習題

科目：高中化學 來源：不詳 題型：填空題

A～M均為有機物，有如圖所示轉(zhuǎn)化關系。A的分子式為C9H9O2Cl，其苯環(huán)上只有兩個取代基，A與F均能與 NaHCO3溶液反應，F(xiàn)的分子式為C9H10O2；D不能發(fā)生銀鏡反應；M與足量NaOH溶液反應后的有機產(chǎn)物，其一氯代物只有一種。 


請回答： （1）A分子中所含官能團名稱是                     。
（2）反應①～⑦中，屬于消去反應的是________ (填反應序號)。
（3） D、M的結構簡式分別為____________            、____________         。
（4） 反應①的化學方程式為________________________                         。
反應⑦的化學方程式為________________________                         。
（5）同時符合下列條件的F的同分異構體共有________種。
a．能發(fā)生銀鏡反應 
b．能與FeCl3溶液發(fā)生顯色反應
c．核磁共振氫譜上有四個峰，其峰面積之比為1:1:2:6

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科目：高中化學 來源：不詳 題型：填空題

工業(yè)上用甲苯生產(chǎn)對羥基苯甲酸乙酯（），（俗稱尼泊金乙酯）可用作防腐劑，對霉菌有很強的抑制作用。其過程如下：

據(jù)上圖填寫下列空白：
（1）有機物A的結構簡式_____________，B的結構簡式_____________；
（2）反應④屬于_____________，反應⑤屬于_____________。
（3）③和⑥的目的是_______________________________________；
（4）寫出反應⑥的方程式_______________________________________。

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科目：高中化學 來源：不詳 題型：填空題

以烯烴為原料，合成某些高聚物的路線如下：


（1）CH3CH=CHCH3的名稱是      。
（2）X中含有的官能團是      。
（3）A→B的化學方程式是      。
（4）D→E的反應類型是      。
（5）甲為烴，F(xiàn)能與NaHCO3反應產(chǎn)生CO2。
① 下列有關說法正確的是      。
a．有機物Z能發(fā)生銀鏡反應       b．有機物Y與HOCH2CH2OH 互為同系物
c．有機物Y的沸點比B低        d．有機物F能與己二胺縮聚成聚合物
② Y的同分異構體有多種，寫出分子結構中含有酯基的所有同分異構體的結構簡式       。
③ Z→W的化學方程式是      。
（6）高聚物H的結構簡式是      。

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科目：高中化學 來源：不詳 題型：推斷題

苯乙酸甲酯是一種常見的合成香料。其合成路線的流程示意圖如下：

請根據(jù)上述信息回答：
（1）寫出X的結構簡式               ；反應②的類型是         。
（2）D中含氧官能團的名稱是     ；用一種試劑即可鑒別A、X、D，則該試劑是                 。
（3）F與E互為同分異構體，其苯環(huán)上只有一個取代基，在酸性條件下F水解的產(chǎn)物之一能夠與FeCl3溶液發(fā)生顯色反應，F(xiàn)的結構簡式為                     ，寫出F與足量NaOH溶液共熱反應的化學方程式：                     。

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科目：高中化學 來源：不詳 題型：推斷題

有機物E（C6H8O4）廣泛用于涂料行業(yè)中，其合成路線如下（其中直鏈烴A的相對分子質(zhì)量是56，B的相對分子質(zhì)量比A大69）。

（1）烴A的結構簡式為________________。
（2）③的反應類型是______________反應。
（3）下列說法正確的是___________（填序號）。
a.反應①屬于取代反應                b.B與二氯甲烷互為同系物
c.C不存在在羥酸類同分異構體     d.D能發(fā)生縮聚反應
（4）C轉(zhuǎn)化為D經(jīng)過如下4步反應完成：D。
則⑥所需的無機試劑及反應條件是___________；④的化學方程式是_________________。

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科目：高中化學 來源：不詳 題型：推斷題

肉桂酸甲酯M，常用于調(diào)制具有草莓、葡萄、櫻桃、香子蘭等香味的食用香精。M屬于芳香族化合物，苯環(huán)上只含有一個直支鏈，能發(fā)生加聚反應和水解反應。測得M的摩爾質(zhì)量為162g·mol－1，只含碳、氫、氧，且原子個數(shù)之比為5:5:1。
(1)肉桂酸甲酯的結構簡式是______________________。

(2)G為肉桂酸甲酯的一種同分異構體，其分子結構模型如右圖所示(圖中球與球之間連線表示單鍵或雙鍵)。G的結構簡式為                。
(3)用芳香烴A為原料合成G的路線如下：

①化合物E中的官能團有________(填名稱)。
②E―→F的反應類型是________，
F―→G的化學方程式為__________________________________________________。
③寫出兩種符合下列條件的F的穩(wěn)定的同分異構體的結構簡式        ，         。
ⅰ.分子內(nèi)含苯環(huán)，且苯環(huán)上只有一個支鏈；
ⅱ.在催化劑作用下，1mol該物質(zhì)與足量氫氣充分反應，最多消耗5mol H2；
ⅲ.它不能發(fā)生水解反應，但可以發(fā)生銀鏡反應。

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科目：高中化學 來源：不詳 題型：推斷題

某有機物A（C8H13O2Br）在一定條件下可分別生成B1+C1和B2+C2。各物質(zhì)之間的轉(zhuǎn)化關系如圖所示：

（1）C2的名稱為   ，B1屬于下列化合物中的     （填序號）。
①一元醇    ②二元醇    ③鹵代烴    ④醛  ⑤飽和羧酸  ⑥不飽和羧酸
（2）寫出下列化學反應類型：反應①      ；反應②         。
（3）在不同的條件下，C2和J發(fā)生化學反應可以生成多種有機物I，請寫出滿足下列條件的兩種I的結構簡式：
①C2和J按物質(zhì)的量之比為1：1反應生成的最小環(huán)狀化合物         。
②C2和J按物質(zhì)的量之比為1：1反應生成的鏈狀高分子            。
（4）寫出③的化學反應方程式                 。
（5）滿足如下條件的有機物有             種（不考慮手性異構）。
①與C2相對分子質(zhì)量相同；
③該物質(zhì)分子中含兩種不同的官能團，且Imol該物質(zhì)能與金屬鈉反應生成1mol氫氣。
（6）有機物M（C3H6O）的核磁共振氫譜顯示只有一種氫，由M為有機原料也可制得有機玻璃H。請參考以下信息，寫出用M和甲醇為原料（其它無機試劑任選）制備有機玻璃H的合理流程圖。

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科目：高中化學 來源：不詳 題型：推斷題

卡托普利（E）是用于治療各種原發(fā)性高血壓的藥物，合成路線如下：

已知：在有機反應中，反應物相同而條件不同可得到不同的主產(chǎn)物。下式中R代表烴基，副產(chǎn)物均已略去。

請回答下列問題：
（1）A的結構簡式是     ，B中官能團的名稱是     ，B→C的反應類型是     。
（2）C→D轉(zhuǎn)化的另一產(chǎn)物是HCl，則試劑X的分子式     。
（3））D在NaOH醇溶液中發(fā)生消去反應，經(jīng)酸化后的產(chǎn)物Y有多種同分異構體，寫出同時滿足下列條件的物質(zhì)Y的同分異構體的結構簡式    、   。
a．紅外光譜顯示分子中含有苯環(huán)，苯環(huán)上有四個取代基且不含甲基
b．核磁共振氫譜顯示分子內(nèi)有6種不同環(huán)境的氫原子
c．能與NaOH溶液以物質(zhì)的量之比1∶1完全反應
（4）請寫出以A為原料，制備高分子化合物H（）的合成路線流程圖（無機試劑任用）。合成路線流程圖示例如下：
CH3CH2OHCH2=CH2CH2Br ?CH2Br

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