【題目】直接氧化法制備混凝劑聚合硫酸鐵[Fe2(OH)n(SO4)3-n/2]m (n2,m≤10)的實(shí)驗(yàn)流程如下

已知:鹽基度=×100%.式中n(OH-)、n(Fe)分別表示PFSOH-Fe3+的物質(zhì)的量.所得產(chǎn)品若要用于飲用水處理,需達(dá)到鹽基度指標(biāo)為 8.0%16.0%

(1)實(shí)驗(yàn)加入硫酸的作用是____________,取樣分析Fe2+濃度,其目的是___________

(2)pH試紙測(cè)定溶液pH的操作方法為____________,若溶液的pH偏小,將導(dǎo)致聚合硫酸鐵中鐵的質(zhì)量分?jǐn)?shù)____________(偏高偏低無(wú)影響”)

(3)聚合反應(yīng)的原理為m[Fe2(OH)n(SO4) 3-n/2][Fe2(OH)n(SO4)3-n/2]m,則水解反應(yīng)的化學(xué)方程式為____________.

(4)產(chǎn)品鹽基度的測(cè)定方法:

稱(chēng)取m g固體試樣,置于400mL聚乙烯燒杯中,加入25mL鹽酸標(biāo)準(zhǔn)溶液,再加20mL煮沸后冷卻的蒸餾水,搖勻,蓋上表面皿.

室溫下放置10min,再加入10mL氟化鉀溶液,搖勻,掩蔽Fe3+,形成白色沉淀.

加入5滴酚酞指示劑,立即用物質(zhì)的量濃度為c molL-1的氫氧化鈉標(biāo)準(zhǔn)液滴定至終點(diǎn),消耗體積為VmL

向聚乙烯燒杯中,加入25mL鹽酸標(biāo)準(zhǔn)溶液,再加20mL煮沸后冷卻的蒸餾水,搖勻,蓋上表面皿.然后重復(fù)、做空白試驗(yàn),消耗氫氧化鈉標(biāo)準(zhǔn)液的體積為V0mL

達(dá)到滴定終點(diǎn)的現(xiàn)象為____________

已知試樣中Fe3+的質(zhì)量分?jǐn)?shù)為a,則該試樣的鹽基度的計(jì)算表達(dá)式為________。

【答案】

(1)抑制Fe2+水解;確定氧化Fe2+所需H2O2的量;

(2)將小片pH試紙放在點(diǎn)滴板(或表面皿)上,用玻璃棒沾取少量待測(cè)液滴在試紙上,迅速與標(biāo)準(zhǔn)比色卡對(duì)照; 偏低;(3)Fe2(SO4)3+nH2OFe2(OH)n(SO4)3-n/2+H2SO4;

(4)加入最后一滴NaOH標(biāo)準(zhǔn)液,燒杯中液體紅色恰好褪去,且30s內(nèi)不恢復(fù);

{[56(V0-V)c×10-3]/3ma}×100%

【解析】

試題分析:(1)Fe2+易水解,實(shí)驗(yàn)加入硫酸的作用是防止亞鐵離子水解.取樣分析Fe2+濃度,是定量分析,其目的是確定氧化Fe2+所需H2O2的量,故答案為:抑制Fe2+水解,確定氧化Fe2+所需H2O2的量;

(2)依據(jù)pH試紙的操作方法分析:將小片pH試紙放在點(diǎn)滴板(或表面皿)上,用玻璃棒沾取少量待測(cè)液滴在試紙上,迅速與標(biāo)準(zhǔn)比色卡對(duì)照.若溶液的pH偏小,說(shuō)明Fe2+有部分水解了,將導(dǎo)致聚合硫酸鐵中鐵的質(zhì)量分?jǐn)?shù)偏低;故答案為:將小片pH試紙放在點(diǎn)滴板(或表面皿)上,用玻璃棒沾取少量待測(cè)液滴在試紙上,迅速與標(biāo)準(zhǔn)比色卡對(duì)照; 偏低;

(3)溫度對(duì)化學(xué)反應(yīng)速率有影響,另外H2O2會(huì)受熱分解.故氧化時(shí)控制反應(yīng)溫度為5060的原因是溫度過(guò)低,反應(yīng)太慢;溫度過(guò)高,H2O2分解加快,導(dǎo)致氧化劑用量增加;故答案為:溫度過(guò)低,反應(yīng)太慢;溫度過(guò)高,H2O2分解加快,導(dǎo)致氧化劑用量增加;

(4)水解的原理是Fe2+結(jié)合水中的OH-,反應(yīng)的方程式為:Fe2(SO4)3+nH2OFe2(OH)n(SO4) 3-n/2+H2SO4;故答案為:Fe2(SO4)3+nH2OFe2(OH)n(SO4) 3-n/2+H2SO4;

(5)酚酞與堿會(huì)變紅,故達(dá)到滴定終點(diǎn)的現(xiàn)象為:加入最后一滴NaOH標(biāo)準(zhǔn)液,燒杯中液體顏色恰好為淺紅色,且30s內(nèi)不變色;故答案為:加入最后一滴NaOH標(biāo)準(zhǔn)液,燒杯中液體顏色恰好為淺紅色,且30s內(nèi)不變色;

已知:鹽基度=×100%.式中n(OH-)n(Fe)分別表示PFSOH-Fe3+的物質(zhì)的量.通過(guò)化學(xué)式的計(jì)算,w=×100%=×100%;故答案為:×100%。

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(1)已知: CO(g)+H2O(g)H2(g)+CO2(g) ΔH=-41 kJ·mol1

C(s)+2H2(g)CH4(g) ΔH=-73 kJ·mol1

2CO(g)C(s)+CO2(g) ΔH=-171 kJ·mol1

寫(xiě)出CO2H2反應(yīng)生成CH4H2O(g)的熱化學(xué)方程式

(2)將燃煤廢氣中的CO2轉(zhuǎn)化為二甲醚的反應(yīng)原理為

2CO2(g)+6H2(g)CH3OCH3(g)+3H2O(g)

已知一定條件下,該反應(yīng)中CO2的平衡轉(zhuǎn)化率隨溫度、投料比[n(H2)/n(CO2)]的變化曲線(xiàn)如下左圖

在其他條件不變時(shí),請(qǐng)?jiān)谏蠄D中畫(huà)出平衡時(shí)CH3OCH3的體積分?jǐn)?shù)隨投料比[n(H2)/n(CO2)]變化的曲線(xiàn)圖。

某溫度下,將2.0 mol CO2(g)6.0 mol H2(g)充入容積為2L的密閉容器中,反應(yīng)到達(dá)平衡時(shí),改變壓強(qiáng)和溫度,平衡體系中CH3OCH3(g)的物質(zhì)的量分?jǐn)?shù)變化情況如下圖所示,關(guān)于溫度和壓強(qiáng)的關(guān)系判斷正確的是 。

A. P3>P2T3>T2 B. P1>P3T1>T3

C. P2>P4,T4>T2 D. P1>P4T2>T3

(3)煤化工通常通過(guò)研究不同溫度下平衡常數(shù)以解決各種實(shí)際問(wèn)題。已知等體積的CO和水蒸氣進(jìn)入反應(yīng)器時(shí),會(huì)發(fā)生如下反應(yīng):CO(g)+H2O(g)H2(g)+CO2(g),該反應(yīng)平衡常數(shù)隨溫度的變化如下表所示:

溫度/

400

500

800

平衡常數(shù)K

9.94

9

1

該反應(yīng)的平衡常數(shù)的表達(dá)式為:

該反應(yīng)的正反應(yīng)方向是 反應(yīng)(吸熱放熱),若在500時(shí)進(jìn)行,設(shè)起始時(shí)COH2O的濃度均為0.020 mol·L-1,在該條件下CO的平衡轉(zhuǎn)化率為 。

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【題目】pC類(lèi)似于pH,是指極稀溶液中的溶質(zhì)濃度的常用對(duì)數(shù)的負(fù)值。如某溶液中某溶質(zhì)的濃度為1×103 mol·L1,則該溶液中該溶質(zhì)的pC=-lg(1×103)3。如圖為25時(shí)H2CO3溶液的pCpH(若離子濃度小于10-5 mol·L1,可認(rèn)為該離子不存在)。下列說(shuō)法不正確的是

A.某溫度下,CO2飽和溶液的濃度是0.05 molL1,其中1/5CO2轉(zhuǎn)變?yōu)?/span>H2CO3,若此時(shí)溶液的pH約為5,據(jù)此可得該溫度下CO2飽和溶液中H2CO3的電離度約為0.1% ,

B25時(shí),H2CO3一級(jí)電離平衡常數(shù)數(shù)值Ka1=106

C.向Na2CO3溶液中滴加鹽酸至pH等于11時(shí),溶液中:c(Na+)+c(H+)=2c(CO32﹣)+c(OH)+c(HCO3)

D25時(shí),0.1 mol·L1Na2CO3c(HCO3)0.1 mol·L1NaHCO3c(HCO3)

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