已知:

Ⅰ. (R1、R2、R3代表烷烴基)

Ⅱ.烯醇式結(jié)構(gòu),即碳碳雙鍵連接羥基(如CH2=CH—OH)不能穩(wěn)定存在。

某有機(jī)物有如下轉(zhuǎn)化關(guān)系:

(1)C7H5OBr中官能團(tuán)名稱為_(kāi)___________________________________。

(2)C7H5OBr與銀氨溶液在加熱時(shí)反應(yīng)的化學(xué)方程式是(有機(jī)物寫(xiě)結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式,下同):______________________________;實(shí)驗(yàn)現(xiàn)象是____________________________________。

(3)從C7H5OBr合成D通常要經(jīng)過(guò)幾步有機(jī)反應(yīng),其中最佳順序是_________(填序號(hào))。

a.水解、酸化、氧化               b.氧化、水解、酸化

c.水解、酸化、還原               d.氧化、水解、酯化

(4)若按“最佳順序”進(jìn)行,寫(xiě)出一定條件下BC的化學(xué)反應(yīng)方程式:________________。

(5)A有一種同分異構(gòu)體,能與Na反應(yīng)放出H2,則其結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為:____________________。

該有機(jī)物在一定條件下能發(fā)生加聚反應(yīng),其化學(xué)方程式為:________________________。

該反應(yīng)所形成的高聚物吸水性強(qiáng),原因可能是_____________________________________。

(1)醛基、溴原子

有銀鏡產(chǎn)生(或有銀生成)

(3)b

該高聚物存在羥基,吸水性強(qiáng)

解析:由信息Ⅰ可知,經(jīng)過(guò)第一步轉(zhuǎn)化,應(yīng)生成(A)和在經(jīng)過(guò)氧化得,水解得,酸化得,兩分子酯化得最終產(chǎn)物.順序不能顛倒,特別要注意,酚羥基易被氧化,必須先氧化,再水解及酸化.

(1)C7H5OBr中官能團(tuán)名稱為醛基、溴原子.

(2)C7H5OBr與銀氨溶液在加熱時(shí)反應(yīng)的化學(xué)方程式是:

+2Ag(NH3)2OH+2Ag↓+3NH3+H2O,實(shí)驗(yàn)現(xiàn)象為有光亮銀鏡產(chǎn)生.

(3)b.

(4)BC的化學(xué)反應(yīng)方程式:

(5)A有一種同分異構(gòu)體,能與Na反應(yīng)放出H2,說(shuō)明含有羥基,而烯醇式結(jié)構(gòu),即碳碳雙鍵連接羥基(如CH2=CH—OH)不能穩(wěn)定存在,故該同分異構(gòu)體為CH2=CHCH2OH;發(fā)生加聚反應(yīng)的化學(xué)方程式為:;由于該高聚物存在羥基,故其吸水性較強(qiáng).


練習(xí)冊(cè)系列答案
相關(guān)習(xí)題

科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:

(2012?通州區(qū)一模)某有機(jī)物X(C12H13O6Br)分子中含有多種官能團(tuán),其結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為(其中R1、R2為未知部分的結(jié)構(gòu);R2中含有Br原子),為推測(cè)X的分子結(jié)構(gòu),進(jìn)行如圖的轉(zhuǎn)化:

已知向E的水溶液中滴入FeCl3溶液發(fā)生顯色反應(yīng);G、M都能與NaHCO3溶液反應(yīng).
(1)M的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為
HOOC-COOH
HOOC-COOH
;其俗稱是
草酸
草酸
;
(2)E不能發(fā)生的反應(yīng)有
b
b
(填序號(hào));
a.加成反應(yīng)  b.消去反應(yīng)     c.氧化反應(yīng)    d.取代反應(yīng)
(3)B的核磁共振氫譜表明該分子中有
2
2
種不同類型的氫原子;由B轉(zhuǎn)化成D的化學(xué)方程式是
HOCH2-CH2OH+O2
 催化劑 
.
OHC-CHO+2H2O
HOCH2-CH2OH+O2
 催化劑 
.
OHC-CHO+2H2O
;
(4)G在一定條件下發(fā)生反應(yīng)生成分子組成為C4H4O4的有機(jī)物(該有機(jī)物可使溴的四氯化碳溶液褪色),G生成C4H4O4的化學(xué)方程式為:
HOOC-CH2-CH(OH)-COOH
一定條件
HOOC-CH=CH-COOH+H2O
HOOC-CH2-CH(OH)-COOH
一定條件
HOOC-CH=CH-COOH+H2O
;
(5)已知X中R1里含有能與FeCl3溶液發(fā)生顯色反應(yīng)的官能團(tuán),且E分子中苯環(huán)上的一氯代物只有一種,則X的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是:
;
(6)Y與G互為同分異構(gòu)體,Y的分子中只含有醛基、羧基、羥基三種官能團(tuán),且同一個(gè)碳原子上不能同時(shí)連有兩個(gè)羥基,則Y的分子結(jié)構(gòu)有
2
2
種.

查看答案和解析>>

科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:

(2009?遼寧模擬)從石油化工產(chǎn)品中任選一種三個(gè)碳的烴為唯一碳源和有關(guān)物質(zhì)為原料合成
二甲酸乙二酯,( )寫(xiě)出各步反應(yīng)的化學(xué)方程式.(可不注明反應(yīng)條件)
已知:(R1、R2、R3、R4、可代表烴基,也可代表氫原子)
(1)
CH2CH=CH2
O3
Zn/H2O
CH3CHO+HCHO
CH2CH=CH2
O3
Zn/H2O
CH3CHO+HCHO

(2)
2HCHO+O2
催化劑
2HCOOH
2HCHO+O2
催化劑
2HCOOH

(3)
CH3CHO+H2
Ni
CH3CH2OH
CH3CHO+H2
Ni
CH3CH2OH

(4)
CH3CH2OH
濃硫酸
170℃
CH2=CH2↑+H2O
CH3CH2OH
濃硫酸
170℃
CH2=CH2↑+H2O

(5)
CH2=CH2↑+Br2→CH3BrCH2Br
CH2=CH2↑+Br2→CH3BrCH2Br

(6)
CH3BrCH2Br+2H2O
NaOH
HOCH2CH2OH+2HCl
CH3BrCH2Br+2H2O
NaOH
HOCH2CH2OH+2HCl

(7)

查看答案和解析>>

科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:

某種芳香族化合物A,其蒸氣密度是相同條件下H2密度的82倍。A由碳、氫、氧三種元素組成,經(jīng)測(cè)定碳、氫的質(zhì)量分?jǐn)?shù)分別為73. 2%和7.32%。 

(1)A的分子式是        。

(2)已知:

ⅰ. (R1、R2、R3代表烴基)

ⅱ.

又知,A在一定條件下能發(fā)生如下轉(zhuǎn)化,某些生成物(如H2O等)已略去。

請(qǐng)回答:

① 步驟Ⅰ的目的是                   ;

② 若G的相對(duì)分子質(zhì)量是44,則寫(xiě)出E→G的化學(xué)反應(yīng)方程式                 ;

③A的核磁共振氫譜中有       個(gè)吸收峰(填數(shù)字);F→H的反應(yīng)類型是         ;

④ F在一定條件下可發(fā)生酯化反應(yīng),生成M(M與FeCl3反應(yīng),溶液呈紫色;且分子結(jié)構(gòu)中含有苯環(huán)和一個(gè)七元環(huán))請(qǐng)寫(xiě)出該反應(yīng)的化學(xué)方程式                ;

(3)已知A的某種同分異構(gòu)體N具有如下性質(zhì):

① N與FeCl3反應(yīng),溶液呈紫色;

② N在一定條件下可發(fā)生銀鏡反應(yīng),N與H2在苯環(huán)側(cè)鏈上按照物質(zhì)的量之比1:1作用后的生成物不能發(fā)生消去反應(yīng);

③ 在通常情況下,1molN能與含1molBr2的濃溴水發(fā)生取代反應(yīng);

④ N分子中苯環(huán)上的取代基上無(wú)支鏈。

請(qǐng)寫(xiě)出:N所有符合上述要求的可能結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式                              。

 

查看答案和解析>>

科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:

[化學(xué)——選修有機(jī)化學(xué)基礎(chǔ)](15分)

已知:

ⅰ. (R1、R2、R3代表烴基)

ⅱ.

某種芳香族化合物A在一定條件下能發(fā)生如下轉(zhuǎn)化,某些生成物(如H2O等)已略去。

請(qǐng)回答:

(1)① F→H的反應(yīng)類型是          ;氣體G的相對(duì)分子質(zhì)量是44,則E的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是             

②步驟Ⅰ的目的是                                              

③A的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是               ;上述轉(zhuǎn)化中B→D的化學(xué)方程式是                       。

(2)已知A的某種同分異構(gòu)體N具有如下性質(zhì):

① N與FeCl3反應(yīng),溶液呈紫色;

② N在一定條件下可發(fā)生銀鏡反應(yīng),N與H2在苯環(huán)側(cè)鏈上按照物質(zhì)的量之比1:1作用后的生成物不能發(fā)生消去反應(yīng);

③在通常情況下,1molN只能與含1molBr2的濃溴水發(fā)生取代反應(yīng);

④ N分子中苯環(huán)上僅有三個(gè)取代基且取代基上無(wú)支鏈。請(qǐng)問(wèn)符合上述要求N的同分異構(gòu)體有        種。

 

查看答案和解析>>

科目:高中化學(xué) 來(lái)源:2010-2011學(xué)年浙江省高三下學(xué)期回頭考試(理綜)化學(xué)部分 題型:填空題

某種芳香族化合物A,其蒸氣密度是相同條件下H2密度的82倍。A由碳、氫、氧三種元素組成,經(jīng)測(cè)定碳、氫的質(zhì)量分?jǐn)?shù)分別為73. 2%和7.32%。 

(1)A的分子式是         。

(2)已知:

ⅰ. (R1、R2、R3代表烴基)

ⅱ.

又知,A在一定條件下能發(fā)生如下轉(zhuǎn)化,某些生成物(如H2O等)已略去。

請(qǐng)回答:

① 步驟Ⅰ的目的是                    ;

② 若G的相對(duì)分子質(zhì)量是44,則寫(xiě)出E→G的化學(xué)反應(yīng)方程式                  ;

③A的核磁共振氫譜中有       個(gè)吸收峰(填數(shù)字);F→H的反應(yīng)類型是          ;

④ F在一定條件下可發(fā)生酯化反應(yīng),生成M(M與FeCl3反應(yīng),溶液呈紫色;且分子結(jié)構(gòu)中含有苯環(huán)和一個(gè)七元環(huán))請(qǐng)寫(xiě)出該反應(yīng)的化學(xué)方程式                

(3)已知A的某種同分異構(gòu)體N具有如下性質(zhì):

① N與FeCl3反應(yīng),溶液呈紫色;

② N在一定條件下可發(fā)生銀鏡反應(yīng),N與H2在苯環(huán)側(cè)鏈上按照物質(zhì)的量之比1:1作用后的生成物不能發(fā)生消去反應(yīng);

③ 在通常情況下,1molN能與含1molBr2的濃溴水發(fā)生取代反應(yīng);

④ N分子中苯環(huán)上的取代基上無(wú)支鏈。

請(qǐng)寫(xiě)出:N所有符合上述要求的可能結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式                               。

 

查看答案和解析>>

同步練習(xí)冊(cè)答案