Ⅰ. (R1、R2、R3代表烷烴基)
Ⅱ.烯醇式結(jié)構(gòu),即碳碳雙鍵連接羥基(如CH2=CH—OH)不能穩(wěn)定存在。
某有機(jī)物有如下轉(zhuǎn)化關(guān)系:
(1)C7H5OBr中官能團(tuán)名稱為_(kāi)___________________________________。
(2)C7H5OBr與銀氨溶液在加熱時(shí)反應(yīng)的化學(xué)方程式是(有機(jī)物寫(xiě)結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式,下同):______________________________;實(shí)驗(yàn)現(xiàn)象是____________________________________。
(3)從C7H5OBr合成D通常要經(jīng)過(guò)幾步有機(jī)反應(yīng),其中最佳順序是_________(填序號(hào))。
a.水解、酸化、氧化 b.氧化、水解、酸化
c.水解、酸化、還原 d.氧化、水解、酯化
(4)若按“最佳順序”進(jìn)行,寫(xiě)出一定條件下BC的化學(xué)反應(yīng)方程式:________________。
(5)A有一種同分異構(gòu)體,能與Na反應(yīng)放出H2,則其結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為:____________________。
該有機(jī)物在一定條件下能發(fā)生加聚反應(yīng),其化學(xué)方程式為:________________________。
該反應(yīng)所形成的高聚物吸水性強(qiáng),原因可能是_____________________________________。
(1)醛基、溴原子
或
有銀鏡產(chǎn)生(或有銀生成)
(3)b
該高聚物存在羥基,吸水性強(qiáng)
解析:由信息Ⅰ可知,經(jīng)過(guò)第一步轉(zhuǎn)化,應(yīng)生成(A)和在經(jīng)過(guò)氧化得,水解得,酸化得,兩分子酯化得最終產(chǎn)物.順序不能顛倒,特別要注意,酚羥基易被氧化,必須先氧化,再水解及酸化.
(1)C7H5OBr中官能團(tuán)名稱為醛基、溴原子.
(2)C7H5OBr與銀氨溶液在加熱時(shí)反應(yīng)的化學(xué)方程式是:
+2Ag(NH3)2OH+2Ag↓+3NH3+H2O,實(shí)驗(yàn)現(xiàn)象為有光亮銀鏡產(chǎn)生.
(3)b.
(4)BC的化學(xué)反應(yīng)方程式:
(5)A有一種同分異構(gòu)體,能與Na反應(yīng)放出H2,說(shuō)明含有羥基,而烯醇式結(jié)構(gòu),即碳碳雙鍵連接羥基(如CH2=CH—OH)不能穩(wěn)定存在,故該同分異構(gòu)體為CH2=CHCH2OH;發(fā)生加聚反應(yīng)的化學(xué)方程式為:;由于該高聚物存在羥基,故其吸水性較強(qiáng).
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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:
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△ |
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一定條件 |
一定條件 |
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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:
O3 |
Zn/H2O |
O3 |
Zn/H2O |
催化劑 |
催化劑 |
Ni |
Ni |
濃硫酸 |
170℃ |
濃硫酸 |
170℃ |
NaOH |
NaOH |
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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:
某種芳香族化合物A,其蒸氣密度是相同條件下H2密度的82倍。A由碳、氫、氧三種元素組成,經(jīng)測(cè)定碳、氫的質(zhì)量分?jǐn)?shù)分別為73. 2%和7.32%。
(1)A的分子式是 。
(2)已知:
ⅰ. (R1、R2、R3代表烴基)
ⅱ.
又知,A在一定條件下能發(fā)生如下轉(zhuǎn)化,某些生成物(如H2O等)已略去。
請(qǐng)回答:
① 步驟Ⅰ的目的是 ;
② 若G的相對(duì)分子質(zhì)量是44,則寫(xiě)出E→G的化學(xué)反應(yīng)方程式 ;
③A的核磁共振氫譜中有 個(gè)吸收峰(填數(shù)字);F→H的反應(yīng)類型是 ;
④ F在一定條件下可發(fā)生酯化反應(yīng),生成M(M與FeCl3反應(yīng),溶液呈紫色;且分子結(jié)構(gòu)中含有苯環(huán)和一個(gè)七元環(huán))請(qǐng)寫(xiě)出該反應(yīng)的化學(xué)方程式 ;
(3)已知A的某種同分異構(gòu)體N具有如下性質(zhì):
① N與FeCl3反應(yīng),溶液呈紫色;
② N在一定條件下可發(fā)生銀鏡反應(yīng),N與H2在苯環(huán)側(cè)鏈上按照物質(zhì)的量之比1:1作用后的生成物不能發(fā)生消去反應(yīng);
③ 在通常情況下,1molN能與含1molBr2的濃溴水發(fā)生取代反應(yīng);
④ N分子中苯環(huán)上的取代基上無(wú)支鏈。
請(qǐng)寫(xiě)出:N所有符合上述要求的可能結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式 。
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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:
[化學(xué)——選修有機(jī)化學(xué)基礎(chǔ)](15分)
已知:
ⅰ. (R1、R2、R3代表烴基)
ⅱ.
某種芳香族化合物A在一定條件下能發(fā)生如下轉(zhuǎn)化,某些生成物(如H2O等)已略去。
請(qǐng)回答:
(1)① F→H的反應(yīng)類型是 ;氣體G的相對(duì)分子質(zhì)量是44,則E的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是 ;
②步驟Ⅰ的目的是 ;
③A的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是 ;上述轉(zhuǎn)化中B→D的化學(xué)方程式是 。
(2)已知A的某種同分異構(gòu)體N具有如下性質(zhì):
① N與FeCl3反應(yīng),溶液呈紫色;
② N在一定條件下可發(fā)生銀鏡反應(yīng),N與H2在苯環(huán)側(cè)鏈上按照物質(zhì)的量之比1:1作用后的生成物不能發(fā)生消去反應(yīng);
③在通常情況下,1molN只能與含1molBr2的濃溴水發(fā)生取代反應(yīng);
④ N分子中苯環(huán)上僅有三個(gè)取代基且取代基上無(wú)支鏈。請(qǐng)問(wèn)符合上述要求N的同分異構(gòu)體有 種。
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科目:高中化學(xué) 來(lái)源:2010-2011學(xué)年浙江省高三下學(xué)期回頭考試(理綜)化學(xué)部分 題型:填空題
某種芳香族化合物A,其蒸氣密度是相同條件下H2密度的82倍。A由碳、氫、氧三種元素組成,經(jīng)測(cè)定碳、氫的質(zhì)量分?jǐn)?shù)分別為73. 2%和7.32%。
(1)A的分子式是 。
(2)已知:
ⅰ. (R1、R2、R3代表烴基)
ⅱ.
又知,A在一定條件下能發(fā)生如下轉(zhuǎn)化,某些生成物(如H2O等)已略去。
請(qǐng)回答:
① 步驟Ⅰ的目的是 ;
② 若G的相對(duì)分子質(zhì)量是44,則寫(xiě)出E→G的化學(xué)反應(yīng)方程式 ;
③A的核磁共振氫譜中有 個(gè)吸收峰(填數(shù)字);F→H的反應(yīng)類型是 ;
④ F在一定條件下可發(fā)生酯化反應(yīng),生成M(M與FeCl3反應(yīng),溶液呈紫色;且分子結(jié)構(gòu)中含有苯環(huán)和一個(gè)七元環(huán))請(qǐng)寫(xiě)出該反應(yīng)的化學(xué)方程式 ;
(3)已知A的某種同分異構(gòu)體N具有如下性質(zhì):
① N與FeCl3反應(yīng),溶液呈紫色;
② N在一定條件下可發(fā)生銀鏡反應(yīng),N與H2在苯環(huán)側(cè)鏈上按照物質(zhì)的量之比1:1作用后的生成物不能發(fā)生消去反應(yīng);
③ 在通常情況下,1molN能與含1molBr2的濃溴水發(fā)生取代反應(yīng);
④ N分子中苯環(huán)上的取代基上無(wú)支鏈。
請(qǐng)寫(xiě)出:N所有符合上述要求的可能結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式 。
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