【題目】常溫下,pH=11的NaOH溶液和CH3COONa溶液各5 mL,分別稀釋至500mL,溶液的pH與溶液體積(V)的關(guān)系如圖所示,下列說法正確的是
A. a>9
B. 稀釋后的溶液耗酸量相等
C. 曲線y表示NaOH溶液的變化
D. N、P、M點對應(yīng)的溶液中水的電離程度依次增大
【答案】D
【解析】
A. pH=11的NaOH溶液和CH3COONa溶液稀釋100倍后,pH都減小,NaOH是強堿,稀釋后其pH變化最明顯,y減小的程度小于x,則說明x是NaOH溶液,y是CH3COONa溶液,pH=11的強堿NaOH溶液稀釋100倍后,pH=9,所以a=9,故A錯誤;
B. NaOH是強堿在溶液中完全電離,CH3COONa是強堿弱酸鹽通過醋酸根離子水解而顯堿性,pH相等的NaOH溶液和CH3COONa溶液中n(NaOH)>n(CH3COONa),所以NaOH溶液和CH3COONa溶液與酸完全反應(yīng)時,消耗同濃度酸的體積V(CH3COONa)<V(NaOH),故B錯誤;
C. pH=11的NaOH溶液和CH3COONa溶液稀釋100倍后,pH都減小,NaOH是強堿,稀釋后其pH變化最明顯,所以x曲線表示NaOH溶液,故C錯誤;
D.N點時,NaOH溶液被稀釋10倍,P點時,NaOH溶液被稀釋100倍,從N點→P點NaOH溶液的稀釋過程中,促進水的電離,即水的電離程度P>N,M點是CH3COONa溶液被稀釋10倍時,CH3COO-發(fā)生水解,促進水的電離,而NaOH顯強堿性,抑制溶液中水的電離,所以M點水的電離程度大于N點,則水的電離程度M>P>N,故D正確,
故選D。
科目:高中化學(xué) 來源: 題型:
【題目】用含F(xiàn)eCl2雜質(zhì)的氯化銅晶體制純凈CuCl2·2H2O的過程是:先將晶體配制成水溶液,然后按如下圖步驟進行提純:
已知:在上述流程條件下,Cu2+、Fe3+和Fe2+的氫氧化物開始沉淀和沉淀完全時的pH,見下表:
Fe3+ | Fe2+ | Cu2+ | |
氫氧化物開始沉淀時的pH | 1.9 | 7.0 | 4.7 |
氫氧化物完全沉淀時的pH | 3.2 | 9.0 | 6.7 |
請回答下列問題:
(1)加入氧化劑X的目的是_______。得到溶液II,最適合作氧化劑X的是______(選填以下編號)。
A.K2Cr2O7 B.NaClO C.H2O2 D.KMnO4
(2)為了除去Fe3+,需加入物質(zhì)Y調(diào)節(jié)溶液的pH范圍是_________________
(3)溶液Ⅲ得到CuCl2·2H2O晶體的操作是:蒸發(fā)濃縮,冷卻結(jié)晶,____,___,干燥。
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【題目】如圖X、Y分別是直流電源的兩極,通電后發(fā)現(xiàn)a極板質(zhì)量增加,b極板處有無色無味氣體放出,符合這一情況的是
a電極 | b電極 | X電極 | 電解質(zhì)溶液 | |
A | Fe | 石墨 | 正極 | 稀硫酸 |
B | Zn | Cu | 負極 | CuSO4溶液 |
C | 石墨 | Pt | 負極 | AgNO3溶液 |
D | Pt | Cu | 正極 | CuCl2溶液 |
A. A B. B C. C D. D
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【題目】已知1 L Al(NO3)3和Cu(NO3)2的混合溶液中c(NO3-)=0.7mol/L,用石墨作電極電解該混合溶液,當(dāng)通電一段時回后,兩極均有氣體生成(電解前后溶液的體積變化忽略不計)。下列說法正確的是
A. 電解后溶液的pH增大 B. 電解過程中在陰極附近有沉淀生成
C. 原混合溶液中c(Al3+)=0.7mol/L D. 電解后溶液中仍有Cu2+
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【題目】常溫時,有關(guān)稀氨水、銨鹽溶液的敘述正確的是
A. 已知0 .10 mo1/ L氨水的電離度為1.32%,該溶液的pH=12
B. 向含有NaOH和NH3·H2O的溶液中加入稀鹽酸,溶液呈中性時c(Na+)=c(Cl-)
C. 向10 mL0.1 mo1/L的CH3COOH溶液中滴加相同濃度的氨水,在滴加過程中, 將增大
D. 濃度均為0.1 mol/L的下列溶液①NH4HSO4②NH4Al(SO4)2③NH4Cl④(NH4)2SO4中c(NH4+)的大小關(guān)系為①>②>④>③
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【題目】常溫下.有濃度均為0.1 mol·L-l的下列4種溶液:①NaCN溶液 ②NaOH溶液 ③CH3COONa溶液 ④NaHCO3溶液
HCN | H2CO3 | CH3COOH |
Ka=4.9×10-10 | Ka1=4×10-7 Ka2=5.6×10-11 | Ka=1.7×10-5 |
(1)這4種溶液pH由大到小的順序是____________(填序號)。
(2)④的水解平衡常數(shù)Kh= _________。
(3)若向等體積的③和④中滴加鹽酸至呈中性,則消耗鹽酸的體積③_____ ④(填“>”、“<"、“=”)
(4)向NaCN溶液中通入少量CO2,則發(fā)生反應(yīng)的離子方程式為:______________________。
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【題目】某食用香料乙酸橙花酯的結(jié)構(gòu)簡式如圖所示,則關(guān)于該有機物敘述中正確的個數(shù)是( )
①分子式為C12H20O2 ②它的同分異構(gòu)體中有芳香族化合物 ③能使酸性KMnO4溶液褪色 ④1mol該有機物在一定條件下能和3mol H2反應(yīng) ⑤密度比水小 ⑥1mol該有機物水解時能消耗1molNaOH⑦能在一定條件下生成高分子化合物
A. 3個 B. 4個 C. 5個 D. 6個
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【題目】某溫度下,體積一定的密閉容器中進行如下反應(yīng):X(g)+Y(g)Z(g)+W(s) ΔH>0,下列敘述不正確的是
A. 在容器中加入氬氣,反應(yīng)速率不變
B. 加入少量W,逆反應(yīng)速率不變
C. 升高溫度,正反應(yīng)速率增大,逆反應(yīng)速率減小
D. 將容器的體積壓縮,可增大單位體積內(nèi)活化分子數(shù),有效碰撞次數(shù)增大
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【題目】造紙、煉焦、醫(yī)藥、塑料等行業(yè)的廢水中常含有苯酚(C6H5OH),會對人類的生產(chǎn)和生活造成極大的危害。含酚廢水的處理是環(huán)境科學(xué)領(lǐng)域的熱點問題,下面介紹三項新技術(shù)。
電滲析
苯酚具有微弱的酸性,可利用電場促使C6H5O-定向移動、脫離廢水,并富集回收。其電離方程式、電滲析裝置示意圖如下:
(1)為促進苯酚電離并增強溶液導(dǎo)電能力,可向廢水中加入__________。
(2)A、B分別為離子交換膜,其中A應(yīng)該是______(填“陽”或“陰”)離子交換膜。
催化重整制氫
在固定床反應(yīng)器中,用含Rh催化劑使苯酚與水蒸氣反應(yīng)轉(zhuǎn)化為氫氣和二氧化碳。已知:2H2(g)+ O2(g)== 2H2O(g) ΔH1=-483.6 kJ·mol-1
C6H5OH(g)+ 7O2(g)== 6CO2(g)+ 3H2O(g) ΔH2=-2742.4 kJ·mol-1
(3)那么,反應(yīng)C6H5OH(g)+ 11H2O(g)== 6CO2(g)+ 14H2(g) ΔH=_________kJ·mol-1。
活性炭纖維(ACF)物理吸附
ACF是一種活性炭纖維,不溶于水,具有多孔結(jié)構(gòu),可吸附苯酚等多種有機物質(zhì)。下表是實驗室里在不同溫度下用0.50 g ACF吸附處理1 L苯酚溶液的相關(guān)數(shù)據(jù)。
T / ℃ | 25 | 35 | 45 | 55 | 65 |
起始苯酚濃度 / mol·L-1 | 1.50×10-3 | 1.50×10-3 | 1.50×10-3 | 1.50×10-3 | 1.50×10-3 |
平衡苯酚濃度 / mol·L-1 | 5.00×10-4 | 6.43×10-4 | 7.85×10-4 | 9.12×10-4 | 1.13×10-3 |
(4)由表格數(shù)據(jù)可知,C6H5OH(aq) + ACF(s) C6H5OH·ACF(s,吸附態(tài)) ΔH_____0(填“>”或“<”)。
(span>5)已知:吸附平衡常數(shù)KF=,(其中,平衡時單位質(zhì)量吸附劑對苯酚的吸附量;n為與ACF吸附能力相關(guān)的系數(shù),25℃時n為0.5),計算25℃時KF(苯酚)=_____________________。
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