【題目】草酸是一種常用的還原劑,某校高三化學(xué)小組探究草酸被氧化的速率問題。
實(shí)驗(yàn)Ⅰ | 試劑 | 混合后 溶液pH | 現(xiàn)象 (1h后溶液) | ||
試管 | 滴管 | ||||
a | 4mL0.01mol·L1 KMnO4溶液,幾滴濃H2SO4 | 2mL0.3mol·L1H2C2O4 溶液 | 2 | 褪為無色 | |
b | 4mL0.01mol·L1KMnO4溶液,幾滴濃NaOH | 7 | 無明顯變化 | ||
c | 4mL0.01mol·L1 K2Cr2O7溶液,幾滴濃H2SO4 | 2 | 無明顯變化 | ||
d | 4mL0.01mol·L1 K2Cr2O7溶液,幾滴濃NaOH | 7 | 無明顯變化 |
(1)H2C2O4是二元弱酸,寫出H2C2O4溶于水的電離方程式:_____________。
(2)實(shí)驗(yàn)I試管a中KMnO4最終被還原為Mn2+,該反應(yīng)的離子方程式為:________。
(3)瑛瑛和超超查閱資料,實(shí)驗(yàn)I試管c中H2C2O4與K2Cr2O7溶液反應(yīng)需數(shù)月時(shí)間才能完成,但加入MnO2可促進(jìn)H2C2O4與K2Cr2O7的反應(yīng)。依據(jù)此資料,吉吉和昊昊設(shè)計(jì)如下實(shí)驗(yàn)證實(shí)了這一點(diǎn)。
實(shí)驗(yàn) | 實(shí)驗(yàn)III | 實(shí)驗(yàn)IV | |
實(shí)驗(yàn)操作 | |||
實(shí)驗(yàn)現(xiàn)象 | 6 min后固體完全溶解,溶液橙色變淺,溫度不變 | 6 min后固體未溶解,溶液顏色無明顯變化 | 6 min后固體未溶解,溶液顏色無明顯變化 |
實(shí)驗(yàn)IV的目的是:_______________________。
(4)睿睿和萌萌對(duì)實(shí)驗(yàn)II繼續(xù)進(jìn)行探究,發(fā)現(xiàn)溶液中Cr2O72- 濃度變化如圖:
臧臧和蔡蔡認(rèn)為此變化是通過兩個(gè)過程實(shí)現(xiàn)的。
過程i.MnO2與H2C2O4反應(yīng)生成了Mn2+。
過程ii.__________________________________。
①查閱資料:溶液中Mn2+能被PbO2氧化為MnO4-。針對(duì)過程i,可采用如下方法證實(shí):將0.0001molMnO2加入到6mL____________中,固體完全溶解;從中取出少量溶液,加入過量PbO2固體,充分反應(yīng)后靜置,觀察到_______________。
②波波和姝姝設(shè)計(jì)實(shí)驗(yàn)方案證實(shí)了過程ii成立,她們的實(shí)驗(yàn)方案是________。
(5)綜合以上實(shí)驗(yàn)可知,草酸發(fā)生氧化反應(yīng)的速率與__________________有關(guān)。
【答案】H2C2O4HC2O4-+H+ 、HC2O4-C2O42-+H+ 5H2C2O4+6H++2MnO4-=10CO2↑+2Mn2++8H2O 排除實(shí)驗(yàn)II中MnO2直接還原重鉻酸鉀的可能 Mn2+可加快草酸與重鉻酸鉀的反應(yīng) 0.1mol/LH2C2O4溶液(調(diào)至pH=2) 上清液為紫色 2mL、0.3mol/LH2C2O4溶液與4mL0.01mol/L K2Cr2O7溶液混合,調(diào)至pH=2,加入0.0001molMnSO4固體(或15.1mgMnSO4),6min后溶液橙色變淺 氧化劑種類、溶液pH、是否有催化劑
【解析】
(1)H2C2O4是二元弱酸,分步電離;
(2)酸性條件下,KMnO4最終被還原為Mn2+,草酸被氧化為二氧化碳;
(3)實(shí)驗(yàn)IV與實(shí)驗(yàn)II、III區(qū)別是沒有草酸;
(4)分析曲線可知,開始時(shí)Cr2O72- 濃度變化緩慢,一段時(shí)間后變化迅速;
①由實(shí)驗(yàn)結(jié)論出發(fā)即可快速解題;
②由控制變量法可知,保持其他變量不變,將MnO2換成等物質(zhì)的量的MnSO4固體即可;
(5)注意實(shí)驗(yàn)的變量有:氧化劑種類、溶液pH、是否有催化劑。
(1)H2C2O4是二元弱酸,分步電離,用可逆符號(hào),則H2C2O4溶于水的電離方程式為H2C2O4HC2O4-+H+ 、HC2O4-C2O42-+H+;
(2)實(shí)驗(yàn)I試管a中,酸性條件下,KMnO4最終被還原為Mn2+,草酸被氧化為二氧化碳,則該反應(yīng)的離子方程式為5H2C2O4+6H++2MnO4-=10CO2↑+2Mn2++8H2O;
(3)實(shí)驗(yàn)IV與實(shí)驗(yàn)II、III區(qū)別是沒有草酸,則實(shí)驗(yàn)IV的目的是:排除實(shí)驗(yàn)II中MnO2直接還原重鉻酸鉀的可能;
(4)分析曲線可知,開始時(shí)Cr2O72- 濃度變化緩慢,一段時(shí)間后變化迅速,則可能是過程i.MnO2與H2C2O4反應(yīng)生成了Mn2+。過程ii.Mn2+可加快草酸與重鉻酸鉀的反應(yīng);
①將0.0001molMnO2加入到6mL 0.1mol/LH2C2O4溶液(調(diào)至pH=2)中,固體完全溶解,則說明MnO2與H2C2O4反應(yīng)生成了Mn2+;從中取出少量溶液(含Mn2+),加入過量PbO2固體,充分反應(yīng)后靜置,觀察到上清液為紫色,則說明溶液中Mn2+能被PbO2氧化為MnO4-,MnO4-顯紫色;
②設(shè)計(jì)實(shí)驗(yàn)方案證實(shí)過程ii成立,由控制變量法可知,保持其他變量不變,將MnO2換成等物質(zhì)的量的MnSO4固體即可,即實(shí)驗(yàn)方案是2mL、0.3mol/LH2C2O4溶液與4mL0.01mol/L K2Cr2O7溶液混合,調(diào)至pH=2,加入0.0001molMnSO4固體(或15.1mgMnSO4),6min后溶液橙色變淺;
(5)綜合以上實(shí)驗(yàn)可知,變量有:氧化劑種類、溶液pH、是否有催化劑,則草酸發(fā)生氧化反應(yīng)的速率與氧化劑種類、溶液pH、是否有催化劑有關(guān)。
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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:
【題目】用NaOH溶液吸收煙氣中的SO2,將所得的Na2SO3溶液進(jìn)行電解,可循環(huán)再生NaOH,同時(shí)得到某種副產(chǎn)物,其原理如圖所示(電極材料為石墨)。下列說法不正確的是( )
A.a電極發(fā)生還原反應(yīng),當(dāng)有1 mol Na+通過陽離子交換膜時(shí),a極生成11.2 L氣體
B.若D是混合氣體,則可能含有SO2、O2等成分
C.b電極上的主反應(yīng)是-2e-+H2O=+2H+
D.A溶液是稀NaOH溶液,作用是增強(qiáng)溶液的導(dǎo)電性;C溶液是較濃的硫酸溶液
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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:
【題目】碘酸鉀(KIO3)是重要的食品添加劑。某化學(xué)興趣小組設(shè)計(jì)下列步驟制取KIO3,并進(jìn)行產(chǎn)品的純度測定。
制取碘酸(HIO3)的實(shí)驗(yàn)裝置示意圖和有關(guān)資料如下:
HIO3 | ①白色固體,能溶于水,難溶于四氯化碳 ②Ka=0.169mol·L-1 |
KIO3 | ①白色固體,能溶于水,難溶于乙醇 ②堿性條件下易發(fā)生反應(yīng): ClO-+ IO3- =IO4 -+ Cl- |
回答下列問題:
步驟Ⅰ用 Cl2 氧化 I2 制取 HIO3
(1)裝置 A 中發(fā)生反應(yīng)的化學(xué)方程式_______。
(2)裝置 B 中的 CCl4 可以加快反應(yīng)速率,原因_______。
(3)反應(yīng)結(jié)束后,獲取 HIO3 溶液的操作中,所需玻璃儀器有燒杯、________和_______。
步驟Ⅱ用 KOH 中和 HIO3 制取 KIO3
(4)該中和反應(yīng)的離子方程式為_______。中和之前,應(yīng)將上述 HIO3溶液煮沸至接近無色,否則中和時(shí)易生成_______(填化學(xué)式)而降低 KIO3 的產(chǎn)量。
(5)往中和后的溶液中加入適量_______,經(jīng)攪拌、靜置、過濾等操作,得到白色固體。
(6)為驗(yàn)證產(chǎn)物,取少量上述固體溶于水,滴加適量 SO2 飽和溶液,搖勻,再加入幾滴淀粉溶液,溶液變藍(lán)。若實(shí)驗(yàn)時(shí),所加的 SO2 飽和溶液過量,則無藍(lán)色出現(xiàn),原因是_______。
步驟Ⅲ純度測定
(7)取 0.1000 g 產(chǎn)品于碘量瓶中,加入稀鹽酸和足量 KI 溶液,用 0.1000 mol·L-1Na2S2O3溶液滴定,接近終點(diǎn)時(shí),加入淀粉指示劑,繼續(xù)滴定至終點(diǎn),藍(lán)色消失(I2+2S2O32-=2I-+S4O62-)。進(jìn)行平行實(shí)驗(yàn)后,平均消耗 Na2S2O3 溶液的體積為 24.00 mL。則產(chǎn)品中 KIO3 的質(zhì)量分?jǐn)?shù)為_______。[M(KIO3)=214.0 g·mol-1]
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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:
【題目】下列不能用勒夏特列原理解釋的事實(shí)是
A. 紅棕色的NO2加壓后顏色先變深后變淺
B. 氫氣、碘蒸氣、碘化氫氣體組成的平衡體系加壓后顏色變深
C. 黃綠色的氯水光照后顏色變淺
D. 合成氨工業(yè)使用高壓以提高氨的產(chǎn)量
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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:
【題目】氫能的優(yōu)點(diǎn)是燃燒熱值高,無污染。目前工業(yè)制氫氣的一個(gè)重要反應(yīng)為CO(g)+H2O(g)===CO2(g)+H2(g) ΔH,反應(yīng)過程和能量的關(guān)系如圖所示:
(1)CO(g)+H2O(g)===CO2(g)+H2(g) ΔH______(填“>”“<”或“=”)0。
(2)過程Ⅱ是加入催化劑后的反應(yīng)過程,則過程Ⅰ和Ⅱ的反應(yīng)熱________(填“相等”或“不相等”),原因是____________________________________________________________________。
(3)已知:H2(g)+O2(g)===H2O(g) ΔH=-242.0 kJ·mol-1
H2O(l)===H2O(g) ΔH=+44.0 kJ·mol-1
則H2(g)燃燒生成H2O(l)的熱化學(xué)方程式為_________________________________________。
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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:
【題目】某冶煉廠利用含ZnO的煙灰脫除工業(yè)廢氣中的SO2,最終得到鋅鹽。該廠所用煙灰的主要成分如下表所示:
主要成分 | ZnO | CaO | Fe2O3 | SiO2 | 其它 |
質(zhì)量分?jǐn)?shù)/% | 81 | 0.098 | 1.14 | 0.5 | ———— |
在一定條件下,將含SO2的工業(yè)廢氣通入煙灰漿液(煙灰和水的混合物)進(jìn)行脫硫,過程中測得pH和上清液中溶解的SO2物質(zhì)的量濃度[c(SO2)]隨時(shí)間的變化如圖所示:
(1)純ZnO漿液的pH為6.8,但上述煙灰漿液的初始pH為7.2。在開始脫硫后3 min內(nèi)(a~b段),pH迅速降至6.8,引起pH迅速變化的原因是_____(結(jié)合化學(xué)用語解釋)。
(2)生產(chǎn)中脫除SO2效果最佳的時(shí)間范圍是_____(填字母序號(hào))。
A.20~30 min B.30~40 min C.50~60 min D.70~80 min
(3)在脫硫過程中涉及到的主要反應(yīng)原理:
Ⅰ.ZnO + SO2 === ZnSO3↓
Ⅱ.ZnSO3 + SO2 + H2O === Zn(HSO3)2
①在30~40 min時(shí),主要發(fā)生反應(yīng)II,生成可溶性的Zn(HSO3)2。上清液中c(SO2)上升的原因可能是______。
②在30~80 min時(shí),pH降低的原因可能是______(寫出2點(diǎn))。
③將脫硫后的混合物利用空氣氧化技術(shù)處理,該過程中發(fā)生反應(yīng):2ZnSO3 + O2 === 2ZnSO4和______。
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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:
【題目】NA代表阿伏加德羅常數(shù)的值。下列說法正確的是( )
A.標(biāo)準(zhǔn)狀況下,11.2LCl2溶于水,溶液中Cl-、ClO-和HClO的微粒數(shù)之和為NA
B.32.5gFeCl3水解形成的Fe(OH)3膠體粒子數(shù)為0.2NA
C.標(biāo)準(zhǔn)狀況下,4.48L氫氣、一氧化碳的混合氣體完全燃燒,消耗氧分子的數(shù)目為0.1NA
D.密閉容器中2molNO與lmolO2充分反應(yīng),產(chǎn)物的分子數(shù)為2NA
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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:
【題目】向容積均為0.5L的甲、乙、丙三個(gè)密閉容器中分別充入一定量的A和B,發(fā)生反應(yīng):A(g)+xB(g)2C(g)。各容器的反應(yīng)溫度、反應(yīng)物起始量,反應(yīng)過程中C的濃度隨時(shí)間變化關(guān)系分別如圖表所示:
下列說法正確的是( )
A.T1< T2,且該反應(yīng)為吸熱反應(yīng)
B.x=2
C.若平衡后保持溫度不變,改變?nèi)萜黧w積平衡不移動(dòng)
D.該反應(yīng)正反應(yīng)的活化能大于逆反應(yīng)的活化能
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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:
【題目】一定條件下,下列反應(yīng)不可能自發(fā)進(jìn)行的是
A.2O3(g)=3O2(g) △H<0
B.CaCO3(s)=CaO(s)+CO2(g) △H>0
C.N2(g)+3H2(g) 2NH3(g) △H<0
D.2CO(g)=2C(s)+O2(g) △H>0
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