已知Ksp(AgCl)=1.8×10-10,Ksp(AgI)=1.0×10-16.下列關(guān)于不溶物之間轉(zhuǎn)化的說(shuō)法中錯(cuò)誤的是( 。
A、Ksp(AgI)小于Ksp(AgCl)g,AgI不能轉(zhuǎn)化為AgCl
B、兩種難溶物的Ksp相差越大,難溶物就越容易轉(zhuǎn)化為更難溶的難溶物
C、AgI比AgCl更難溶于水,所以AgCl可以轉(zhuǎn)化為AgI
D、常溫下,AgCl若要在NaI溶液中開(kāi)始轉(zhuǎn)化為AgI,則NaI的濃度必須不低于
1
1.8
×10-11mo1/L
考點(diǎn):難溶電解質(zhì)的溶解平衡及沉淀轉(zhuǎn)化的本質(zhì)
專題:電離平衡與溶液的pH專題
分析:A、AgCl能轉(zhuǎn)化為AgI;
B、沉淀轉(zhuǎn)化為溶解度更小的物質(zhì)容易發(fā)生;
C、根據(jù)沉淀轉(zhuǎn)化原理分析;
D、根據(jù)Ksp(AgCl)求出c(Ag+),再利用Ksp(AgI)求出碘離子的濃度.
解答: 解:A、AgCl難溶,但是AgI溶解度更小,所以AgCl能轉(zhuǎn)化為AgI;故A錯(cuò)誤;
B、兩種不溶物的Ksp相差越大,溶解度差別就越大,沉淀轉(zhuǎn)化為溶解度更小的物質(zhì)容易發(fā)生,故B正確;
C、根據(jù)沉淀轉(zhuǎn)化原理:溶解度小的能轉(zhuǎn)化為溶解度更小的,所以AgCl可以轉(zhuǎn)化為AgI,故C正確;
D、已知Ksp(AgCl)=1.8×10-10,則c(Ag+)=
Ksp(AgCl)
=
1.8×10-10
,c(I-)=
1.0×10-16
1.8×10-10
=
1
1.8
×10-11
,故D正確;
故選:A.
點(diǎn)評(píng):本題考查難溶電解質(zhì)的溶解平衡及沉淀轉(zhuǎn)化的本質(zhì),注意沉淀轉(zhuǎn)化為溶解度更小的物質(zhì)容易發(fā)生.
練習(xí)冊(cè)系列答案
相關(guān)習(xí)題

科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:

N2和H2合成1molNH3時(shí)可放出46.2kJ/mol的熱量.從手冊(cè)上查出N≡N鍵的鍵能是948.9kJ/mol,H-H鍵的鍵能是436.0kJ/mol,則N-H鍵的鍵能是( 。
A、.391.6   kJ/mol
B、1174.7kJ/mol
C、.700.2kJ/mol
D、.541.4kJ/mol

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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:

下列說(shuō)法正確的是( 。
A、干餾煤可以得到甲烷、苯和氨等重要化工原料
B、油脂、乙醇是人體所必須的營(yíng)養(yǎng)物質(zhì)
C、纖維素、蔗糖、葡萄糖和脂肪在一定條件下都可發(fā)生水解反應(yīng)
D、為推廣氫能的使用,工業(yè)上可采用電解水法制取大量氫氣

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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:

下列設(shè)備工作時(shí),將化學(xué)能轉(zhuǎn)化為熱能的是( 。
A、
  硅太陽(yáng)能電池
B、
 鋰離子電池
C、
 太陽(yáng)能集熱器
D、
     燃?xì)鉅t

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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:

下列物質(zhì):①Cl2  ②Na2O2  ③NaOH  ④HCl  ⑤C2H6  ⑥MgF2  ⑦HNO3
(1)只由離子鍵構(gòu)成的物質(zhì)是
 
(填序號(hào),下同)
(2)由離子鍵和非極性鍵構(gòu)成的物質(zhì)是
 

(3)由極性鍵和非極性鍵構(gòu)成的物質(zhì)是
 

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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:

將足量的AgCl分別加入下列物質(zhì)中,AgCl的溶解度由大到小的排列順序是( 。
①20ml0.01mol∕LKCl溶液;
②20ml0.02mol∕LCaCl2溶液;
③20ml蒸餾水;
④20ml0.03mol∕LHCl溶液;
⑤20ml0.05mol∕L AgNO3溶液.
A、①>②>④>③>⑤
B、③>①>④>②>⑤
C、⑤>③>②>①>④
D、③>④>⑤>②>①

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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:

常溫下,Ksp(CaSO4)=9×10-6,常溫下CaSO4在水中的沉淀溶解平衡曲線如圖.下列說(shuō)
法正確的是( 。
A、常溫下,向100mL CaSO4飽和溶液中,加入400mL 0.01mol/LNa2SO4溶液后,溶液中無(wú)沉淀析出
B、b點(diǎn)將有沉淀生成,平衡后溶液中c(SO42-)一定等于3×10-3mol/L
C、d點(diǎn)溶液通過(guò)蒸發(fā)可以變到c點(diǎn)
D、a點(diǎn)對(duì)應(yīng)的Ksp等于c點(diǎn)對(duì)應(yīng)的Ksp

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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:

實(shí)驗(yàn)室中利用復(fù)分解反應(yīng)制取Mg(OH)2.實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)和現(xiàn)象如下表所示(溶液體積均取用1mL)
組別藥品1藥品2實(shí)驗(yàn)現(xiàn)象
0.1mol/LNaOH溶液0.1mol/LMgCl2溶液生成白色沉淀
0.1mol/L氨水0.1mol/LMgCl2溶液無(wú)現(xiàn)象
1mol/L氨水1mol/LMgCl2溶液現(xiàn)象Ⅲ
1mol/L氨水0.1mol/LMgCl2溶液生成白色沉淀
0.1mol/L氨水1mol/LMgCl2溶液無(wú)現(xiàn)象
關(guān)于以上實(shí)驗(yàn)的說(shuō)法正確是( 。
A、實(shí)驗(yàn)Ⅱ、Ⅴ無(wú)現(xiàn)象,而Ⅳ生成白色沉淀,說(shuō)明增大c(Mg2+)不能向生成沉淀的方向移動(dòng),增大氨水溶液的濃度才能向生成沉淀的方向移動(dòng)
B、實(shí)驗(yàn)Ⅲ無(wú)現(xiàn)象,因?yàn)槁然V溶液和氨水濃度都增大,則導(dǎo)致氯化銨濃度增大,而氫氧化鎂可以溶解在氯化銨溶液中
C、由于氫氧化鎂可以溶解在氯化銨溶液中,而氯化鎂溶液和氨水反應(yīng)可以生成氯化銨,所以該兩種溶液混合后可能會(huì)出現(xiàn)先生成沉淀后溶解的現(xiàn)象
D、實(shí)驗(yàn)Ⅲ的現(xiàn)象是生成白色沉淀,因?yàn)樵龃髢煞N溶液中任意一種的濃度,都能使混合液的離子積達(dá)到氫氧化鎂的Ksp

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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:

鋼鐵工業(yè)在我國(guó)國(guó)民經(jīng)濟(jì)中處于十分重要的位置,工業(yè)上采用高爐煉鐵,常用赤鐵礦、焦炭、空氣與熔劑(石灰石)作原料.已知赤鐵礦被還原劑還原是逐級(jí)進(jìn)行的,還原時(shí)溫度及CO、CO2平衡混合氣中CO的體積分?jǐn)?shù)的關(guān)系如圖:
(1)在溫度低于570℃時(shí),還原分兩階段完成,在溫度高于570℃時(shí),依次發(fā)生的還原反應(yīng)是:
 
(用圖中a b c d填空).
(2)為減少高爐煉鐵時(shí)含CO的尾氣排放,下列研究方向不可取的是
 

a.其他條件不變,增加高爐的高度
b.調(diào)節(jié)還原時(shí)的爐溫
c.增加原料中焦炭與赤鐵礦的比例
d.將生成的鐵水及時(shí)移除
(3)已知下列反應(yīng)數(shù)值:
①Fe2O3(s)+3CO(g)=2Fe(s)+3CO2(g)△H1=-26.7kJ?mol-1
②3Fe2O3(s)+CO(g)=2Fe3O4(s)+CO2(g)△H2=-50.8kJ?mol-1
③Fe3O4(s)+CO(g)=3FeO(s)+CO2(g)△H3=-36.5kJ?mol-1
④FeO(s)+CO(g)=Fe(s)+CO2(g)△H4,則反應(yīng)④△H4=
 
kJ?mol-1
(4)1100℃時(shí),反應(yīng)FeO(s)+CO(g)?Fe(s)+CO2(g)的平衡常數(shù)K=0.4.現(xiàn)在一密閉容器中加入7.2g FeO,同時(shí)通入4.48L的CO(標(biāo)準(zhǔn)狀況),將其升溫1100℃,并維持溫度不變,達(dá)平衡時(shí),F(xiàn)eO的轉(zhuǎn)化率為
 

(5)氫氣將會(huì)成為21世紀(jì)最理想的能源,也是日下較完美的煉鐵還原劑,現(xiàn)已部分使用于低碳鋼的煉制中.用甲烷制氫是一種廉價(jià)的制氫方法.有關(guān)的熱化學(xué)方程式如下:
CH4 (g)+0.5O2(g)?CO(g)+2H2(g)△H=-36kJ?mol-1…(a)
CH4 (g)+H2O(g)?CO(g)+3H2(g)△H=+216kJ?mol-1…(b)
①為何多用反應(yīng)(b)制氫氣
 

②工業(yè)上將甲烷和水蒸氣反應(yīng)后的混合氣體進(jìn)行如下反應(yīng)CO(g)+H2O(g)?H2(g)+CO2(g),再在1000℃下,用過(guò)高壓水蒸汽洗滌混合氣體,再經(jīng)過(guò)處理后即可直接作為合成氨的原料氣.高溫高壓處理的理由是
 

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