【題目】氮化硼(BN)晶體有多種相結(jié)構(gòu)。六方相氮化硼是通常存在的穩(wěn)定相,與石墨相似,具有層狀結(jié)構(gòu),可作高溫潤(rùn)滑劑。立方相氮化硼是超硬材料,有優(yōu)異的耐磨性。它們的晶體結(jié)構(gòu)如右圖所示。

基態(tài)硼原子的電子排布式為______________________________。

關(guān)于這兩種晶體的說(shuō)法,正確的是_________________(填序號(hào))。

a.立方相氮化硼含有σ鍵和π鍵,所以硬度大 b.六方相氮化硼層間作用力小,所以質(zhì)地軟

c.兩種晶體中的BN鍵均為共價(jià)鍵 d.兩種晶體均為分子晶體

六方相氮化硼晶體層內(nèi)一個(gè)硼原子與相鄰氮原子構(gòu)成的空間構(gòu)型為________,其結(jié)構(gòu)與石墨相似卻不導(dǎo)電,原因是______________________________。

立方相氮化硼晶體中,硼原子的雜化軌道類型為___________________。該晶體的天然礦物在青藏高原在下約300Km的古地殼中被發(fā)現(xiàn)。根據(jù)這一礦物形成事實(shí),推斷實(shí)驗(yàn)室由六方相氮化硼合成立方相氮化硼需要的條件應(yīng)是____________________________

⑸NH4BF4(氟硼酸銨)是合成氮化硼納米管的原料之一。1mo NH4BF4含有_____________mol配位鍵。

【答案】1s22s22p1 b、c 平面三角形 層狀結(jié)構(gòu)中沒(méi)有自由移動(dòng)的電子 sp3 高溫、高壓 2

【解析】

B位于第2周期ⅢA族,核外電子排布式1s22s22p1,形成的六方相氮化硼,每一個(gè)B3個(gè)N原子相連,每1個(gè)N原子與3個(gè)B原子相連,形成平面六邊形結(jié)構(gòu),向平面發(fā)展成層狀結(jié)構(gòu).六方相氮化硼,不含π鍵,只含σ鍵,層與層之間通過(guò)范德華力結(jié)合在一起;B原子的電子全部成鍵,晶體中沒(méi)有自由移動(dòng)的電子,不導(dǎo)電.立方相氮化硼每個(gè)B原子與4個(gè)N原子相連,每個(gè)N4個(gè)B原子相連,構(gòu)成正四面體,向空間發(fā)展形成網(wǎng)狀結(jié)構(gòu).B原子的雜化方式為sp3,由于六方相氮化硼比立方相氮化硼穩(wěn)定,立方相氮化硼的天然礦物在青藏高原在下約300Km的古地殼中被發(fā)現(xiàn),說(shuō)明由六方相氮化硼合成立方相氮化硼需要的條件應(yīng)是高溫高壓.根據(jù)配位鍵理論,NH4BF41個(gè)N-H和一個(gè)B-F屬于配位鍵。

1)基態(tài)硼原子核外有5個(gè)電子,分別位于1s、2s、2p能級(jí),根據(jù)構(gòu)造原理知其基態(tài)的電子排布式1s22s22p1,故答案為:1s22s22p1

2a.立方相氮化硼N原子和B原子之間只存在共價(jià)單鍵,N和B的價(jià)電子全部參與成鍵,所以該化合物中含有σ鍵,不存在π鍵,故錯(cuò)誤;

b.六方相氮化硼層間為分子間作用力,作用力小,導(dǎo)致其質(zhì)地軟,故正確;

c.非金屬元素之間易形成共價(jià)鍵,所以N原子和B原子之間存在共價(jià)鍵,故正確;

d.立方相氮化硼為空間網(wǎng)狀結(jié)構(gòu),不存在分子,為原子晶體,故錯(cuò)誤;

故選bc;

3)六方相氮化硼晶體層內(nèi)一個(gè)硼原子與相鄰氮原子形成3個(gè)共價(jià)單鍵,且B原子不存在孤電子對(duì),所以硼原子與相鄰氮原子構(gòu)成的空間構(gòu)型為平面三角形。該物質(zhì)的層狀結(jié)構(gòu)中不存在自由移動(dòng)的電子,所以不導(dǎo)電,故答案為:平面三角形;層狀結(jié)構(gòu)中沒(méi)有自由移動(dòng)的電子;

4)立方相氮化硼晶體中,硼原子和四個(gè)N原子形成4個(gè)共價(jià)單鍵,所以B原子的雜化軌道類型為sp3,在地殼內(nèi)部,離地面越深,其壓強(qiáng)越大、溫度越高,根據(jù)題干知,實(shí)驗(yàn)室由六方相氮化硼合成立方相氮化硼需要的條件應(yīng)是高溫高壓,故答案為:sp3;高溫高壓;

5)一個(gè)NH4BF4N原子和其中一個(gè)H原子之間存在配位鍵、B原子和其中一個(gè)F原子之間存在一個(gè)配位鍵,所以含有2個(gè)配位鍵,則1mol NH4BF4含有2mol配位鍵,故答案為:2。

練習(xí)冊(cè)系列答案
相關(guān)習(xí)題

科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:

【題目】聚酰亞胺是重要的特種工程材料,已廣泛應(yīng)用在航空、航天、納米、液晶、激光等領(lǐng)域。某聚酰亞胺的合成路線如下(部分反應(yīng)條件略去)。

已知:

i、

ii

iii、CH3COOH+CH3COOH(R代表烴基)

1A所含官能團(tuán)的名稱是________。

2)①反應(yīng)的化學(xué)方程式是________。

3)②反應(yīng)的反應(yīng)類型是________。

4I的分子式為C9H12O2N2,I的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是________

5KD的同系物,核磁共振氫譜顯示其有4組峰,③的化學(xué)方程式是________。

61 mol M與足量的NaHCO3溶液反應(yīng)生成4 mol CO2M的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是________。

7P的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是________

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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:

【題目】下圖為硬脂酸甘油酯在堿性條件下水解的裝置圖。進(jìn)行皂化反應(yīng)的步驟如下:

(1)在燒瓶中裝入7~8 g硬脂酸甘油酯,然后加入2~3 g的NaOH、5 mL H2O和10 mL酒精。加入酒精的作用是________________________________________________________。

(2)圖中長(zhǎng)玻璃導(dǎo)管的作用是_______________________________________。

(3)該反應(yīng)的化學(xué)方程式是______________________________________。

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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:

【題目】用煤化工產(chǎn)品合成高分子材料I的路線如下:

已知:(1B、C、D都能發(fā)生銀鏡反應(yīng),G的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為

2

根據(jù)題意完成下列填空:

1A的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為__________________。

2)實(shí)驗(yàn)空由A制得B可以經(jīng)過(guò)三步反應(yīng),第一步的反應(yīng)試劑及條件為/光照,第二步是水解反應(yīng),則第三步的化學(xué)反應(yīng)方程式為____________________。

3)①的反應(yīng)類型為_______________反應(yīng)。

4)③的試劑與條件為__________________________。

5I的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為___________;請(qǐng)寫出一個(gè)符合下列條件的G的同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式____________。

①能發(fā)生銀鏡反應(yīng) ②能發(fā)生水解反應(yīng)

③苯環(huán)上一氯取代物只有一種 ④羥基不與苯環(huán)直接相連

6)由乙醇為原料可以合成有機(jī)化工原料1-丁醇(),寫出其合成路線________________。(合成路線需用的表示方式為:

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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:

【題目】下列圖示變化為吸熱反應(yīng)的是

A.

B.

C.

D.

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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:

【題目】在密閉容器中X2 (g)+2Y2 (g)Z(g)的反應(yīng),X2、Y2Z的起始濃度依次為0.2mol/L、0.3mol/L0.3mol/L,當(dāng)反應(yīng)達(dá)到其最大限度(即化學(xué)平衡狀態(tài))時(shí),各物質(zhì)的濃度有可能的是( )

A.c(Z) ═0.45mol/LB.c(X2) ═0.3mol/L

C.c(X2) ═0.5mol/LD.c(Y2) ═0.5mol/L

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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:

【題目】0.4molX氣體和0.6molY氣體混合于2L密閉容器中,使它們發(fā)生如下反應(yīng):4X(g)+5Y(g) nZ(g)+6W(g)。2min末已生成0.3molW,若測(cè)知以Z的濃度變化表示的反應(yīng)速率為0.05mol/(L·min),試計(jì)算

(1)2min內(nèi)用W的濃度變化表示的平均反應(yīng)速率為_______________。

(2)2min末時(shí)Y的濃度為_____________________________。

(3)化學(xué)反應(yīng)方程式中n=_____________________________。

(4)2min末,恢復(fù)到反應(yīng)前溫度,體系內(nèi)壓強(qiáng)是反應(yīng)前壓強(qiáng)的__________倍。

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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:

【題目】已知:① R-NO2 R-NH2

②苯環(huán)上原有的取代基對(duì)新導(dǎo)入的取代基進(jìn)入苯環(huán)的位置有顯著影響。

以下是用苯為原料制備某些化合物的轉(zhuǎn)化關(guān)系圖:

(1)A 轉(zhuǎn)化為B 的化學(xué)方程式是____________________________;

(2)在“”的所有反應(yīng)中屬于取代反應(yīng)的是______________(填字母),屬于加成反應(yīng)的是__________________(填字母)C 轉(zhuǎn)化為D 的化學(xué)方程式是_________________;

(3)B 中苯環(huán)上的一氯代物有_______________種同分異構(gòu)體。

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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:

【題目】某學(xué)習(xí)小組研究溶液中Fe2+的穩(wěn)定性,進(jìn)行如下實(shí)驗(yàn),觀察,記錄結(jié)果。

實(shí)驗(yàn)Ⅰ

物質(zhì)

0 min

1min

1h

5h

FeSO4

淡黃色

桔紅色

紅色

深紅色

(NH4)2Fe(SO4)2

幾乎無(wú)色

淡黃色

黃色

桔紅色

(1)上述(NH4)2Fe(SO4)2溶液pH小于FeSO4的原因是_______(用化學(xué)用語(yǔ)表示)。溶液的穩(wěn)定性:FeSO4_______(NH4)2Fe(SO4)2(填“>”或“<”) 。

(2)甲同學(xué)提出實(shí)驗(yàn)Ⅰ中兩溶液的穩(wěn)定性差異可能是(NH4)2Fe(SO4)2溶液中的NH4+保護(hù)了Fe2+,因?yàn)镹H4+具有還原性。進(jìn)行實(shí)驗(yàn)Ⅱ,否定了該觀點(diǎn),補(bǔ)全該實(shí)驗(yàn)。

操作

現(xiàn)象

_______,加_______,觀察。

與實(shí)驗(yàn)Ⅰ中(NH4)2Fe(SO4)2溶液現(xiàn)象相同。

(3)乙同學(xué)提出實(shí)驗(yàn)Ⅰ中兩溶液的穩(wěn)定性差異是溶液酸性不同導(dǎo)致,進(jìn)行實(shí)驗(yàn)Ⅲ:分別配制0.80 mol·L-1 pH為1、2、3、4的FeSO4溶液,觀察,發(fā)現(xiàn)pH=1的FeSO4溶液長(zhǎng)時(shí)間無(wú)明顯變化,pH越大,F(xiàn)eSO4溶液變黃的時(shí)間越短。

資料顯示:亞鐵鹽溶液中存在反應(yīng) 4Fe2++O2+10H2O 4Fe(OH)3+8H+

由實(shí)驗(yàn)III,乙同學(xué)可得出的結(jié)論是_______,原因是_______。

(4)進(jìn)一步研究在水溶液中Fe2+的氧化機(jī)理。測(cè)定同濃度FeSO4溶液在不同pH條件下,F(xiàn)e2+的氧化速率與時(shí)間的關(guān)系如圖(實(shí)驗(yàn)過(guò)程中溶液溫度幾乎無(wú)變化)。反應(yīng)初期,氧化速率都逐漸增大的原因可能是_____

(5)綜合以上實(shí)驗(yàn),增強(qiáng)Fe2+穩(wěn)定性的措施有_______。

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