14.短周期元素X、Y、Z、W在元素周期表中的相對位置如圖所示.已知Y、W的原子序數(shù)之和是Z的3倍,下列說法正確的是(  )
YZ
XW
A.原子半徑:X<Y<Z
B.氣態(tài)氫化物的穩(wěn)定性:X>Z
C.Z、W均可與Mg形成離子化合物
D.最高價氧化物對應水化物的酸性:Y>W(wǎng)

分析 Y、W的原子序數(shù)之和是Z的3倍,設Y的原子序數(shù)為x,則Z的原子序數(shù)為x+1,W的原子序數(shù)為x+10,則x+x+10=3×(x+1),解得x=7,即Y為N,結(jié)合位置關(guān)系可知,Z為O,X為Si,W為Cl,然后結(jié)合元素化合物知識來解答.

解答 解:Y、W的原子序數(shù)之和是Z的3倍,設Y的原子序數(shù)為x,則Z的原子序數(shù)為x+1,W的原子序數(shù)為x+10,則x+x+10=3×(x+1),解得x=7,即Y為N,結(jié)合位置關(guān)系可知,Z為O,X為Si,W為Cl,
A.電子層越多,原子半徑越大,則原子半徑為X>Y>Z,故A錯誤;
B.非金屬性越強,氣態(tài)氫化物越穩(wěn)定,則氣態(tài)氫化物的穩(wěn)定性為X<Z,故B錯誤;
C.Z、W均可與Mg形成離子化合物,分別為MgO、MgCl2,故C正確;
D.Cl的最高價氧化物對應水化物的酸性為含氧酸中酸性最強的酸,則最高價氧化物對應水化物的酸性:Y<W,故D錯誤;
故選C.

點評 本題為2015年山東高考題,側(cè)重位置、結(jié)構(gòu)與性質(zhì)的考查,把握原子序數(shù)的關(guān)系推斷元素為解答的關(guān)鍵,注意元素性質(zhì)的比較方法,選項D為解答的易錯點,題目難度不大.

練習冊系列答案
相關(guān)習題

科目:高中化學 來源: 題型:解答題

4.有機鋅試劑(R-ZnBr)與酰氯()偶聯(lián)可用于制備藥物Ⅱ:


(1)化合物Ⅰ的分子式為C12H9Br.
(2)關(guān)于化合物Ⅱ,下列說法正確的有AD(雙選).
  A.可以發(fā)生水解反應         B.可與新制Cu(OH)2共熱生成紅色沉淀 
  C.可與FeCl3溶液反應顯紫色  D.可與熱的濃硝酸和濃硫酸混合液反應
(3)化合物Ⅲ含有3個碳原子,且可發(fā)生加聚反應,按照途徑Ⅰ合成路線的表示方式.完成途徑2中由Ⅲ到Ⅴ的合成路線:.(標明反應試劑,忽略反應條件).
(4)化合物V的核磁共振氫譜中峰的組數(shù)為4.以H替代化合物Ⅵ中的ZnBr,所得化合物的羧酸類同分異構(gòu)體共有4種(不考慮手性異構(gòu)).
(5)化合物Ⅵ和Ⅶ反應可直接得到Ⅱ,則化合物Ⅶ的結(jié)構(gòu)簡式為

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5.化合物F是(異戊巴比妥)是臨床常用的鎮(zhèn)靜催眠藥物.其合成路線如下(部分反應條件和試劑略)
$→_{△①}^{NaOH水溶液}$$\stackrel{A}{({C}_{5}{H}_{12}{O}_{2)}}$$→_{②}^{氧化}$$\underset{B}{({C}_{5}{H}_{8}{O}_{2})}$$→_{③}^{氧化}$C$→_{濃硫酸△④}^{試劑Ⅰ(C_{2}H_{5}OH)}$D
 E$→_{一定條件⑥}^{試劑Ⅱ}$F
已知:

請回答下列問題:
(1)試劑Ⅰ的化學名稱是乙醇.化合物B的官能團名稱是醛基.第④步的化學反應類型是
酯化反應或取代反應.
(2)第①步反應的化學方程式是+2NaOH$→_{△}^{水}$+2NaBr.
(3 )第⑤步反應的化學方程式是+(CH32CHCH2CH2Br+CH3CH2ONa→+CH3CH2OH+NaBr.
(4)試劑Ⅱ相對分子質(zhì)量為60,其結(jié)構(gòu)簡式是
(5)化合物B的一種同分異構(gòu)體G與NaOH溶液共熱反應,生成乙醇和化合物H,H在一定條件下發(fā)生聚合反應得到高吸水性樹脂,該聚合物的結(jié)構(gòu)簡式是

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2.研究硫元素及其化合物的性質(zhì)具有重要意義.
(1)①硫離子的結(jié)構(gòu)示意圖為
②加熱時,硫元素的最高價氧化物對應水化物的濃溶液與木炭反應的化學方程式為C+2H2SO4(濃)$\frac{\underline{\;\;△\;\;}}{\;}$2SO2↑+CO2↑+2H2O.
(2)25℃,在0.10mol•L-1H2S溶液中,通入HCl氣體或加入NaOH固體以調(diào)節(jié)溶液pH,溶液pH與c(S2-)關(guān)系如圖(忽略溶液體積的變化、H2S的揮發(fā)).

①pH=13時,溶液中的c(H2S)+c(HS-)=0.043mol•L-1
②某溶液含0.020mol•L-1Mn2+、0.10mol•L-1H2S,當溶液PH=5時,Mn2+開始沉淀.[已知:Ksp(MnS)=2.8×10-13]
(3)25℃,兩種酸的電離平衡常數(shù)如表.
Ka1Ka2
H2SO31.3×10-26.3×10-8
H2CO34.2×10-75.6×10-11
①HSO3-的電離平衡常數(shù)表達式K=$\frac{c({H}^{+})c(S{{O}_{3}}^{2-})}{c(HS{{O}_{3}}^{-})}$.
②0.10mol•L-1Na2SO3溶液中離子濃度由大到小的順序為c(Na+)>c(SO32-)>c(OH-)>c(HSO3-)>c(H+).
③H2SO3溶液和NaHCO3溶液反應的主要離子方程式為H2SO3+HCO3-=HSO3-+CO2↑+H2O.

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9.某同學采用硫鐵礦焙燒取硫后的燒渣(主要成分為Fe2O3、SiO2、Al2O3,不考慮其他雜質(zhì)) 制取七水合硫酸亞鐵(FeSO4•7H2O),設計了如下流程:
下列說法不正確的是( 。
A.溶解燒渣選用足量硫酸,試劑X選用鐵粉
B.固體1中一定含有SiO2,控制pH是為了使Al3+轉(zhuǎn)化為Al(OH)3,進入固體2
C.從溶液2得到FeSO4•7H2O產(chǎn)品的過程中,須控制條件防止其氧化和分解
D.若改變方案,在溶液1中直接加NaOH至過量,得到的沉淀用硫酸溶解,其溶液經(jīng)結(jié)晶分離也可得到FeSO4•7H2O

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19.合金貯氫材料具有優(yōu)異的吸放氫性能,在配合氫能的開發(fā)中起到重要作用.
(1)一定溫度下,某貯氫合金(M)的貯氫過程如圖所示,縱軸為平衡時氫氣的壓強(p),橫軸表示固相中氫原子與金屬原子的個數(shù)比(H/M).
在OA段,氫溶解于M中形成固溶體MHx,隨著氫氣壓強的增大,H/M逐慚增大;在AB段,MHx與氫氣發(fā)生氫化反應生成氫化物MHy,氫化反應方程式為:zMHx(s)+H2(g)?zMHy(s)△H(Ⅰ);在B點,氫化反應結(jié)束,進一步增大氫氣壓強,H/M幾乎不變.反應(Ⅰ)中z=$\frac{2}{y-x}$(用含x和y的代數(shù)式表示).溫度為T1時,2g某合金4min內(nèi)吸收氫氣240mL,吸氫速率v=30mL•g-1•min-1.反應(Ⅰ)的焓變△H<0(填“>”“<”或“=”).
(2)η表示單位質(zhì)量貯氫合金在氫化反應階段的最大吸氫量占其總吸氫量的比例,則溫度為T1、T2時,η(T1)> η(T2)(填“>”“<”或“=”).當反應(Ⅰ)處于圖中a點時,保持溫度不變,向恒容體系中通入少量氫氣,達到平衡后反應(Ⅰ)可能處于圖中的c點(填“b”“c”或“d”),該貯氫合金可通過加熱或減壓的方式釋放氫氣.
(3)貯氫合金ThNi5可催化由CO、H2合成CH4的反應,溫度為T時,該反應的熱化學方程式為CO(g)+3H2(g)═CH4(g)+H2O(g)△H=-206kJ/mol.已知溫度為T時:CH4(g)+2H2O═CO2(g)+4H2(g)△H=+165kJ•mol-1
CO(g)+H2O(g)═CO2(g)+H2(g)△H=-41kJ•mol-1

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3.下列有機分子中,所有的原子不可能處于同一平面的是( 。
A.CH2=CHCNB.CH2=CH-CH=CH2C.D.

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20.下列反應中,反應后固體物質(zhì)增重的是( 。
A.氫氣通過灼熱的氧化銅粉末B.二氧化碳通過過氧化鈉粉末
C.鋁與氧化鐵發(fā)生鋁熱反應D.將鋅粒投入硝酸銅溶液中

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1.設NA為阿伏伽德羅常數(shù)的值,下列說法正確的是( 。
A.在Cl2與NaOH溶液的反應中,每0.1molCl2參加反應時,轉(zhuǎn)移電子的數(shù)目為0.2NA
B.0.1mol中含有雙鍵的數(shù)目為0.4NA
C.標準狀況下,11.2L乙醇中含有羥基的數(shù)目為0.5NA
D.4.6g由NO2和N2O4組成的混合物中含有氧原子的數(shù)目為0.2NA

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