Question

藥用有機(jī)物A藥用有機(jī)物A為一種無色液體，從A出發(fā)可發(fā)生如下一系列反應(yīng)：

請回答：
（1）E中官能團(tuán)的名稱是

 

；反應(yīng)③的反應(yīng)類型為

 

．
（2）化合物F結(jié)構(gòu)簡式：

 

．
（3）有機(jī)物A的同分異體甚多，其中屬于酯類的化合物，且含有苯環(huán)結(jié)構(gòu)的異構(gòu)體有

 

種．
（4）E的一種同分異構(gòu)體H，已知H可以和金屬鈉反應(yīng)放出氫氣，且在一定條件下可發(fā)生銀鏡反應(yīng)，試寫出H的結(jié)構(gòu)簡式：

 

．
（5）寫出反應(yīng)①的化學(xué)方程式：

 

．

Answer 1

考點(diǎn)：有機(jī)物的推斷

專題：有機(jī)物的化學(xué)性質(zhì)及推斷

分析：B能和二氧化碳反應(yīng)生成D，D能和溴水發(fā)生取代反應(yīng)生成白色沉淀，說明D中含有酚羥基，所以A中含有苯環(huán)，A的不飽和度=

8×2+2-8

2

=5，則A中還含有一個(gè)不飽和鍵；A能和氫氧化鈉的水溶液發(fā)生反應(yīng)生成B和C，則A中含有酯基，C酸化后生成E，E是羧酸，E和乙醇發(fā)生酯化反應(yīng)生成G，G的分子式為C₄H₈O₂，根據(jù)原子守恒知，E的分子式為C₂H₄O₂，則E的結(jié)構(gòu)簡式為CH₃COOH、C為CH₃COONa、G的結(jié)構(gòu)簡式為CH₃COOCH₂CH₃；根據(jù)原子守恒知，D的分子式為C₆H₆O，則D結(jié)構(gòu)簡式為：，B為，F(xiàn)為，則A的結(jié)構(gòu)簡式為：，然后結(jié)合物質(zhì)的結(jié)構(gòu)和性質(zhì)解答．

解答： 解：B能和二氧化碳反應(yīng)生成D，D能和溴水發(fā)生取代反應(yīng)生成白色沉淀，說明D中含有酚羥基，所以A中含有苯環(huán)，A的不飽和度=

8×2+2-8

2

=5，則A中含有一個(gè)不飽和鍵；A能和氫氧化鈉的水溶液發(fā)生水解反應(yīng)生成B和C，則A中含有酯基，C酸化后生成E，E是羧酸，E和乙醇發(fā)生酯化反應(yīng)生成G，G的分子式為C₄H₈O₂，根據(jù)原子守恒知，E的分子式為C₂H₄O₂，則E的結(jié)構(gòu)簡式為CH₃COOH，C為CH₃COONa，G的結(jié)構(gòu)簡式為CH₃COOCH₂CH₃，根據(jù)原子守恒知，D的分子式為C₆H₆O，則D結(jié)構(gòu)簡式為：，B為，F(xiàn)為，則A的結(jié)構(gòu)簡式為：，
（1）E的結(jié)構(gòu)簡式為CH₃COOH，其含有的官能團(tuán)為羧基；
D結(jié)構(gòu)簡式為：，反應(yīng)③為苯酚和濃溴水發(fā)生取代反應(yīng)生成三溴苯酚沉淀，
故答案為：羧基；取代反應(yīng)；
（2）F為三溴苯酚，其結(jié)構(gòu)簡式為：，
故答案為：；
（3）有機(jī)物A的結(jié)構(gòu)簡式為，屬于酯類的化合物且含有苯環(huán)結(jié)構(gòu)的異構(gòu)體有：①側(cè)鏈可以為-OOCH和甲基，存在鄰、間、對3種結(jié)構(gòu)；②側(cè)鏈可以為-COOCH₃，存在1種結(jié)構(gòu)，再加上A，屬于酯類的A的滿足條件的有機(jī)物總共有5種，
故答案為：5；
（4）E的結(jié)構(gòu)簡式為CH₃COOH，H為乙酸的同分異構(gòu)體，能發(fā)生銀鏡反應(yīng)，能和鈉反應(yīng)生成氫氣說明H中含有醛基，醇羥基，所以H的結(jié)構(gòu)簡式為：HOCH₂CHO，
故答案為：HOCH₂CHO；
（5）反應(yīng)①為與氫氧化鈉溶液反應(yīng)生成苯酚鈉、乙酸鈉和水，反應(yīng)的化學(xué)方程式為：+2NaOH

△

+CH₃COONa+H₂O，
故答案為：+2NaOH

△

+CH₃COONa+H₂O．

點(diǎn)評：本題考查了有機(jī)推斷，題目難度中等，熟練掌握常見有機(jī)物結(jié)構(gòu)與性質(zhì)為解答關(guān)鍵，注意明確同分異構(gòu)體的書寫原則，為易錯(cuò)點(diǎn)，試題側(cè)重考查學(xué)生的分析、理解能力及靈活應(yīng)用基礎(chǔ)知識的能力．