俄國(guó)化學(xué)家馬科尼可夫因提出不對(duì)稱烯烴的加成規(guī)則而著稱于世。?

已知：①CH3CH2Br+NaCN CH3CH2CN+NaBr?

　　　②CH3CH2CNCH3CH2COOH?

　　　③CH3CH2COOHCH3CHBrCOOH?

現(xiàn)有下圖所示的有機(jī)物之間的相互轉(zhuǎn)化：?

回答下列問(wèn)題：?

(1)指出下列有機(jī)反應(yīng)的類(lèi)型：B→C　　　　。?

(2)寫(xiě)出下列有機(jī)反應(yīng)的化學(xué)方程式：?

C→D　　　　　　　　　　　　，?

E→F(F為高分子化合物時(shí))　　　　　　　　　。?

(3)F可以有多種結(jié)構(gòu)。寫(xiě)出下列情況下F的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式：?

①分子式為C7H12O5　　　　；

②分子內(nèi)含有1個(gè)七元環(huán)　　　　。?

(4)上述①～⑦轉(zhuǎn)化中，哪一步反應(yīng)遵循不對(duì)稱烯烴的加成規(guī)則？(填序號(hào))　　　　。

(1)取代反應(yīng)?

??

(4)①?

解析：根據(jù)題目所給信息：?

A為。?B中?,B中A被Br取代的C: C轉(zhuǎn)化為D?，D水解成二元酸E：，E與酯化的F。F可為小分子、環(huán)狀分子和高分子。


練習(xí)冊(cè)系列答案
相關(guān)習(xí)題

科目：高中化學(xué) 來(lái)源： 題型：

俄國(guó)化學(xué)家馬科尼可夫（V．V．Markovnikov，1838-1904）提出不對(duì)稱烯烴的加成規(guī)則（Markovnikov Rule）而著稱于世．
已知：①CH3CH2Br+NaCN
醇
CH3CH2CN+NaBr
②CH3CH2CN
H2O、H+
CH3CH2COOH�、跜H3CH2COOH
Br2，P
CH3CHBrCOOH
有下列有機(jī)物之間的相互轉(zhuǎn)化：

回答下列問(wèn)題：
（1）指出下列有機(jī)反應(yīng)的類(lèi)型：B→C
取代反應(yīng)
取代反應(yīng)
；
（2）寫(xiě)出下列有機(jī)反應(yīng)的化學(xué)方程式：
C→D
+NaCN
醇
NaBr+
+NaCN
醇
NaBr+
，E→F（F為高分子化合物時(shí)）
nHOOC-C（CH3）2-COOH+nHOCH2CH2OH
濃硫酸
△
+2nH2O
nHOOC-C（CH3）2-COOH+nHOCH2CH2OH
濃硫酸
△
+2nH2O

（3）F可以有多種結(jié)構(gòu)．寫(xiě)出下列情況下F的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式：
①分子式為C7H12O5
；②分子內(nèi)含有一個(gè)七元環(huán)
；
（4）上述哪一步反應(yīng)遵循不對(duì)稱烯烴的加成規(guī)則
丙烯與HBr加成生成A
丙烯與HBr加成生成A
．

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科目：高中化學(xué) 來(lái)源： 題型：

2004年是俄國(guó)化學(xué)家馬科尼可夫逝世100周年，馬科尼可夫因提出碳碳雙鍵加成規(guī)則而著稱于世，該規(guī)則的應(yīng)用之一即是確定鹵化氫不對(duì)稱烯烴（主要是指 的兩個(gè)碳原子上連接不同數(shù)目氫原子的烯烴）反應(yīng)時(shí)的主要產(chǎn)物．具體表述為：HX與烯烴加成所得主要產(chǎn)物應(yīng)是鹵原子加在含氫較少的雙鍵碳原子上的產(chǎn)物．如：
精英家教網(wǎng)
現(xiàn)有如下反應(yīng)過(guò)程：
精英家教網(wǎng)
（1）寫(xiě)出有機(jī)物A和C的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式：
A：
 
                 C：
 
．
（2）上述反應(yīng)中屬于消去反應(yīng)的是：
 
．
（3）寫(xiě)出反應(yīng)⑤的化學(xué)方程式：
 
．
（4）在E的多種同分異構(gòu)體中，有一種同分異構(gòu)體F具有環(huán)狀結(jié)構(gòu)，且無(wú)甲基，在一定條件下能發(fā)生加聚反應(yīng)生成高聚物．寫(xiě)出F發(fā)生加聚反應(yīng)的化學(xué)方程式：
 
．

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科目：高中化學(xué) 來(lái)源：2011屆黑龍江省大慶實(shí)驗(yàn)中學(xué)高三上學(xué)期期末考試化學(xué)試卷 題型：填空題

（12分）2004年是俄國(guó)化學(xué)家馬科尼可夫逝世100周年，馬科尼可夫因提出碳碳雙鍵加成規(guī)則而著稱于世，該規(guī)則的應(yīng)用之一即是確定鹵化氫不對(duì)稱烯烴(主要是指的兩個(gè)碳原子上連接不同數(shù)目氫原子的烯烴)反應(yīng)時(shí)的主要產(chǎn)物。具體表述為：HX與烯烴加成所得主要產(chǎn)物應(yīng)是鹵原子加在含氫較少的雙鍵碳原子上的產(chǎn)物。
現(xiàn)有如下反應(yīng)過(guò)程：
⑴寫(xiě)出有機(jī)物A和C的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式：A：                     ；C：                         。用系統(tǒng)命名法命名有機(jī)物B：            　　　　　　　　　　      
⑵上述反應(yīng)中屬于消去反應(yīng)的是：                            。
⑶寫(xiě)出反應(yīng)⑤的化學(xué)方程式：                                                                      。
⑷在E的多種同分異構(gòu)體中，有一種同分異構(gòu)體F具有環(huán)狀結(jié)構(gòu)，且無(wú)甲基，在一定條件下能發(fā)生加聚反應(yīng)生成高聚物。寫(xiě)出F發(fā)生加聚反應(yīng)的化學(xué)方程式：                                          。

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科目：高中化學(xué) 來(lái)源：上海市嘉定、黃浦區(qū)2010屆高三第二次模擬考試化學(xué)試題 題型：其他題

不對(duì)稱烯烴與HX發(fā)生加成反應(yīng)時(shí)HX中的H原子加成到含H較多的碳原子上。俄國(guó)化學(xué)家馬科尼可夫因提出不對(duì)稱烯烴的加成規(guī)則而著稱于世。

又知：①CH3CH2Br＋NaCNCH3CH2CN＋NaBr

②CH3CH2CN

③CH3CH2COOHCH3CHBrCOOH

有下列有機(jī)物之間的相互轉(zhuǎn)化：

 

回答下列問(wèn)題：

（1）B→C的反應(yīng)類(lèi)型為           ；

（2）C→D、E→F的化學(xué)方程式為：

C→D　　                                                        ，

E→F（F為高分子時(shí)）                                              。

（3）F可以有多種結(jié)構(gòu)，寫(xiě)出下列情況下F的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式：

①分子式為C7H12O5                ，②分子內(nèi)含有一個(gè)七元環(huán)                  。

 

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科目：高中化學(xué) 來(lái)源：2010-2011學(xué)年黑龍江省高三上學(xué)期期末考試化學(xué)試卷 題型：填空題

（12分）2004年是俄國(guó)化學(xué)家馬科尼可夫逝世100周年，馬科尼可夫因提出碳碳雙鍵加成規(guī)則而著稱于世，該規(guī)則的應(yīng)用之一即是確定鹵化氫不對(duì)稱烯烴(主要是指 的兩個(gè)碳原子上連接不同數(shù)目氫原子的烯烴)反應(yīng)時(shí)的主要產(chǎn)物。具體表述為：HX與烯烴加成所得主要產(chǎn)物應(yīng)是鹵原子加在含氫較少的雙鍵碳原子上的產(chǎn)物。

現(xiàn)有如下反應(yīng)過(guò)程：

⑴寫(xiě)出有機(jī)物A和C的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式：A：                       ；C：                           。用系統(tǒng)命名法命名有機(jī)物B：             　　　　　　　　　　       

⑵上述反應(yīng)中屬于消去反應(yīng)的是：                              。

⑶寫(xiě)出反應(yīng)⑤的化學(xué)方程式：                                                                        。

⑷在E的多種同分異構(gòu)體中，有一種同分異構(gòu)體F具有環(huán)狀結(jié)構(gòu)，且無(wú)甲基，在一定條件下能發(fā)生加聚反應(yīng)生成高聚物。寫(xiě)出F發(fā)生加聚反應(yīng)的化學(xué)方程式：                                            。

 

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