17.我國支持“人文奧運”,堅決反對運動員服用興奮劑.某種興奮劑的結(jié)構(gòu)簡式如圖所示,有關(guān)該物質(zhì)的說法正確的是( 。
A.遇FeCl3溶液顯紫色,因為該物質(zhì)與苯酚屬于同系物
B.滴入KMnO4(H+)溶液,觀察紫色褪去,能證明結(jié)構(gòu)中存在碳碳雙鍵
C.該分子中的所有原子有可能共平面
D.1 mol該物質(zhì)與濃溴水和H2反應(yīng)最多消耗Br2和H2分別為4 mol、7 mol

分析 由結(jié)構(gòu)簡式可知,分子中含酚-OH、碳碳雙鍵,結(jié)合酚、烯烴的性質(zhì)分析,且苯環(huán)、雙鍵為平面結(jié)構(gòu),而分子中甲基為四面體結(jié)構(gòu),以此來解答.

解答 解:A.該有機(jī)物含有酚羥基,遇FeCl3溶液呈紫色,但含2個苯環(huán)、3個酚-OH,與苯酚結(jié)構(gòu)不相似,不是苯酚同系物,故A錯誤;
B.酚羥基也可以還原高錳酸鉀,使酸性高錳酸鉀溶液褪色,則滴入KMnO4(H+)溶液,觀察紫色褪去,不能證明結(jié)構(gòu)中存在碳碳雙鍵,故B錯誤;
C.苯環(huán)、雙鍵為平面結(jié)構(gòu),所有碳原子可能共面,而甲基為四面體構(gòu)型,所有原子不可能共面,故C錯誤;
D.該物質(zhì)含兩個苯環(huán)和一個碳碳雙鍵,1 mol該物質(zhì)最多可以與7 mol氫氣加成,碳碳雙鍵可以與Br2加成,酚羥基的鄰位和對位可以與Br2取代,最多消耗4 mol Br2,故D正確.
故選D.

點評 本題考查有機(jī)物的結(jié)構(gòu)與性質(zhì),為高頻考點,把握官能團(tuán)與性質(zhì)的關(guān)系為解答的關(guān)鍵,側(cè)重酚、烯烴性質(zhì)及原子共面的考查,題目難度中等.

練習(xí)冊系列答案
相關(guān)習(xí)題

科目:高中化學(xué) 來源: 題型:解答題

7.下表為元素周期表的一部分,表中列出10種元素在周期表中的位置,按要求回答下列問題.

周期
ⅠAⅡAⅢAⅣAⅤAⅥAⅦA0
2
3
4
(1)在這10種元素中,化學(xué)性質(zhì)最不活潑的是⑩(寫序號),失電子能力最強(qiáng)的原子是K(用元素符號表示).
(2)在這10種元素中,最高價氧化物的水化物堿性最強(qiáng)的是KOH(填化學(xué)式),最高價氧化物的水化物酸性最強(qiáng)的是HClO4(填化學(xué)式).
(3)H分別與④、⑤、⑦、⑧、⑨形成的化合物中,最穩(wěn)定的是HF(填化學(xué)式);
(4)①、⑧、⑨三種元素單核離子半徑由小到大的順序是(用相應(yīng)的離子符號表示):Na+<F-<Cl-
(5)寫出③和⑨形成的化合物的電子式:,化學(xué)鍵類型為離子鍵(“離子鍵”或“共價鍵”).

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:選擇題

8.用CH3CO18OH和CH3CH2OH發(fā)生酯化反應(yīng)生成酯A.據(jù)此你對該反應(yīng)所得出的結(jié)論是( 。
A.生成物中酯A的相對分子質(zhì)量為88
B.18O全部進(jìn)入水中
C.18O全部進(jìn)入生成的酯中
D.酯A與H2O水解后在CH3COOH和CH3CH2OH都有18O存在

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:選擇題

5.下列敘述中,正確的是(  )
A.在多電子的原子里,能量高的電子通常在離核遠(yuǎn)的區(qū)域內(nèi)活動
B.核外電子總是先排在能量低的電子層上,例如只有排滿了M層后才排N層
C.兩種微粒,若核外電子排布完全相同,則其化學(xué)性質(zhì)一定相同
D.微粒的最外層只能是8個電子才穩(wěn)定

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:解答題

12.氨在國防、工農(nóng)業(yè)等領(lǐng)域發(fā)揮著重要作用.
(1)工業(yè)以甲烷為原料生產(chǎn)氨氣的過程如下:甲烷$\stackrel{Ⅰ}{→}$氫氣$\stackrel{Ⅱ}{→}$氨氣
①過程Ⅰ中,有關(guān)化學(xué)反應(yīng)的能量變化如圖所示

反應(yīng)①為吸熱反應(yīng)(填“吸熱”或“放熱”),CH4(g)與H2O(g)反應(yīng)生成CO(g)和H2(g)的熱化學(xué)方程式是CH4(g)+H2O(g)=CO(g)+3H2(g)△H=+118.1KJ/mol.????????
(2)CO可降低過程Ⅱ所用催化劑的催化效率,常用乙酸二氨合銅(Ⅰ)溶液吸收,其反應(yīng)原理為:
[Cu(NH32CH3COO](aq)+CO(g)+NH3(g)?[Cu(NH32]CH2COO•CO(1),所得溶液經(jīng)處理的又可再生,恢復(fù)其吸收CO能力,再生的適宜條件是b.(選填字母).
a.高溫、高壓  b.高溫、低壓  c.低溫、低壓  d.低溫、高壓
⑤下表是過程Ⅱ中,反應(yīng)物的量相同時,不同條件下平衡體系中氨的體積分?jǐn)?shù)
15.2MPa20.3MPa30.4MPa
400℃32.8%38.8%48.2%
450℃22.4%27.5%35.9%
500℃14.9%18.8%25.8
Ⅰ.根據(jù)表中數(shù)據(jù),得出的結(jié)論是氮氣和氫氣生成氨氣的反應(yīng)是正反應(yīng)氣體體積減小的放熱反應(yīng).
Ⅱ.恒溫時,將N2和H2的混合氣體充入2L密閉容器中,10分鐘后反應(yīng)達(dá)到平衡時n(N2)=0.1mol,
n(H2)=0.3mol.下列圖象能正確表示該過程中相關(guān)量的變化的是ab.(選填字母).

(3)直接供氨式固體氧化物燃料電池能量轉(zhuǎn)化效率達(dá)到85%,結(jié)構(gòu)示意圖如圖:

①負(fù)極的電極反應(yīng)式是2NH3-6e-+3O2-=N2+3H2O.
②用該電池電解300moL的飽和食鹽水.一段時間后,溶液pH為13(忽略溶液體積的變化),則消耗NH3的體積是0.224L.(標(biāo)準(zhǔn)狀況).

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2.下列實驗事實,不能證明苯分子中的碳碳鍵不是單、雙鍵交替,而是一種介于碳碳單鍵與碳碳雙鍵之間的特殊的共價鍵的是(  )
A.苯不能使酸性高錳酸鉀溶液褪色B.苯的鄰二氯取代產(chǎn)物只有一種
C.苯不使溴的四氯化碳溶液褪色D.苯的對二氯取代產(chǎn)物只有一種

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9.某有機(jī)物,它的相對分子質(zhì)量為60. 6.0g該有機(jī)物完全燃燒后的產(chǎn)物通過濃硫酸后增重7.2g,通過足量澄清石灰水后有30g白色沉淀生成.求:
(1)該有機(jī)物的分子式;
(2)寫出能與鈉反應(yīng)的該有機(jī)物的所有同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡式.

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6.(1)(CH3CH22CHCH3的正確命名是3-甲基戊烷
(2)書寫下列物質(zhì)的結(jié)構(gòu)簡式
①2,6-二甲基-4-乙基辛烷:CH3CH(CH3)CH2CH(CH2CH3)CH2CH(CH3)CH2CH3 ②間三甲苯(1,3,5-三甲基苯)③2-甲基-1-戊烯:CH2=CH(CH3)CH2CH2CH3
(3)用核磁共振氫譜的方法來研究C2H6O的結(jié)構(gòu),C2H6O有乙醇(CH3CH2OH)和二甲醚(CH3-O-CH3)兩種結(jié)構(gòu).簡要說明根據(jù)核磁共振氫譜的結(jié)果來確定C2H6O分子結(jié)構(gòu)為甲醚的方法是有三種不同化學(xué)環(huán)境的氫原子為乙醇,只有一種不同化學(xué)環(huán)境的氫原子為二甲醚.

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7.已知下列元素的原子半徑:
元素NSOSi
原子半徑/10-10m0.751.020.741.17
根據(jù)以上數(shù)據(jù),磷元素的原子半徑可能是( 。
A.0.80×10-10mB.0.70×10-10mC.1.20×10-10mD.1.10×10-10m

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