寫出A、B、C、D的結構簡式:___________、___________、___________、___________。
科目:高中化學 來源: 題型:
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(10分)烷基苯在高錳酸鉀的作用下,側鏈被氧化成羧基,例如
化合物A~E的轉化關系如圖1所示,已知:A是芳香化合物,只能生成3種一溴化合物,B有酸性,C是常用增塑劑,D是有機合成的重要中間體和和常用化學試劑(D也可由其他原料催化氧化得到),E是一種常用的指示劑酚酞,結構如圖2.
圖1
圖2
寫出A、B、C、D的結構簡式:
(1)A:____________________________________________.
。2)B:____________________________________________.
(3)C:____________________________________________.
(4)D:____________________________________________.
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科目:高中化學 來源:2013屆湖北省高二下學期期中考試化學試卷(解析版) 題型:填空題
(14分)某相對分子質量為26的烴A,是一種重要的有機化工原料,以A為原料在不同的反應條件下可以轉化為烴B、烴C。B、C的核磁共振氫譜顯示都只有一種氫,B分子中碳碳鍵的鍵長有兩種。以C為原料通過下列方案可以制備具有光譜高效食品防腐作用的有機物M,M分子的球棍模型如下圖所示。
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(II) 狄爾斯-阿爾德反應:
(1)B無支鏈,能使溴的四氯化碳溶液褪色,則B的結構簡式為 。
(2)1mol B與1mol丙烯在一定條件下發(fā)生狄爾斯-阿爾德反應,生成的產(chǎn)物最多消耗 mol Br2(水溶液)。
(3)C→D的反應類型為 ,M的分子式為 。
(4)寫出E→F的化學方程式 。
(5)反應①和②順序能否對換? (填“能”或“不能”) ;
理由是: 。
(6)請設計合理的方案以醇H為原料合成乙二醛( )。
提示:合成過程中無機試劑任選,用合成路線流程圖表示,并注明反應條件,流程圖示例如下:
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