5.(1)25℃時,合成氨反應(yīng)的熱化學(xué)方程式為:N2(g)+3H2(g)?2NH3(g)△H=-92.4kJ/mol
①在該溫度時,取l mol N2和3 mol H2放在密閉容器中,在催化劑存在下進行反應(yīng),測得反應(yīng)放出的熱量總是小于92.4kJ.(填“小于”,“大于”或“等于”)
②一定條件下,上述可逆反應(yīng)在體積固定的密閉容器中進行,下列敘述能說明反應(yīng)已達到平衡的是A.
A.NH3生成的速率與NH3分解的速率相等
B.混合氣體的反應(yīng)速率$\frac{2}{3}$v(NH3)=v(H2
C.容器內(nèi)的密度不再變化
D.單位時間內(nèi)消耗a mol N2,同時生成2a mol NH3
(2)25℃時,將工業(yè)生產(chǎn)中產(chǎn)生的NH3溶于水得0.1mol/L氨水20.0mL,測得PH=11,則該條件下,NH3•H2O的電離平衡常數(shù)為10-5.向此溶液中加入少量的氯化銨固體,此時$\frac{c(N{H}_{4}^{+})}{c(O{H}^{-})}$值將增大(填“增大”,“減小”或“不變”).
(3)常溫下,向0.001mol/LAlCl3溶液中通入NH3直至過量,當(dāng)PH=4時,開始生成沉淀(已知:Ksp[Al(OH)3]=1.0×10-33

分析 (1)①熱化學(xué)方程式N2(g)+3H2(g)?2NH3(g);△H=-92.4kJ•mol-1的含義是:當(dāng)1mol氮氣和3mol氫氣完全反應(yīng)生成2mol氨氣時,反應(yīng)放熱92.4KJ;
②根據(jù)化學(xué)平衡狀態(tài)的特征解答,當(dāng)反應(yīng)達到平衡狀態(tài)時,正逆反應(yīng)速率相等,各物質(zhì)的濃度、百分含量不變,以及由此衍生的一些量也不發(fā)生變化,解題時要注意,選擇判斷的物理量,隨著反應(yīng)的進行發(fā)生變化,當(dāng)該物理量由變化到定值時,說明可逆反應(yīng)到達平衡狀態(tài);
(2)根據(jù)氨水電離生成等量的銨根離子和氫氧根離子,求出平衡時各離子的濃度,在利用電離平衡常數(shù)的表達式計算出NH3•H2O的電離平衡常數(shù);
(3)根據(jù)Ksp[Al(OH)3]=1.0×10-33求出氫氧根離子濃度.

解答 解:(1)①熱化學(xué)方程式為N2(g)+3H2(g)?2NH3(g)△H=-92.4kJ/mol表示1mol氮氣(g)與3mol氫氣(g)生成2mol氨氣(g)反應(yīng)的熱量為92.4kJ,由于該反應(yīng)是可逆反應(yīng),加入1molN2和3molH2不可能完全反應(yīng),所以放出的熱量總是小于92.4kJ,故答案為:小于;      
②A、NH3生成的速率與NH3分解的速率相等,達到了平衡狀態(tài),故A正確;
B、混合氣體的反應(yīng)速率$\frac{2}{3}$v(NH3)=v(H2),不能說明正逆反應(yīng)速率相等,不一定達平衡狀態(tài),故B錯誤;
C、氣體的總質(zhì)量不變,體積不變,所以混合氣體的密度不發(fā)生改變,該狀態(tài)不一定達平衡狀態(tài),故C錯誤;
D、單位時間內(nèi)消耗a mol N2,同時生成2a mol NH3,不能說明正逆反應(yīng)速率相等,不一定達平衡狀態(tài),故D錯誤;
故選A;
(2)氨水溶液PH=11,則c(H+)═10-11 mol•L-1,c(0H-)═10-3mol•L-1,
                NH3•H2O?NH4++OH-
起始(mol•L-1)   0.1     0   0
反應(yīng)(mol•L-1-)10-3   10-3  10-3
平衡(mol•L-1) 0.1    10-3 10-3
NH3•H2O的電離平衡常數(shù)為:$\frac{1{0}^{-3}×1{0}^{-3}}{0.1}$=1.0×10-5
向此溶液中加入少量的氯化銨固體,溶液中銨離子濃度增大,氨水的電離程度減小,所以氫氧根離子濃度減小,此時銨根離子和氫氧根離子濃度的比值將增大,
故答案為:10-5; 增大;
(3)0.001mol/LAlCl3溶液中鋁離子濃度為0.001mol/L,帶人Ksp[Al(OH)3]=c(Al3+)×[c(OH-)]3可得:c(OH-)=1.0×10-10mol/L,常溫下,氫離子濃度為:1.0×10-4mol/L,溶液pH=4,
故答案為:4.

點評 本題考查了化學(xué)平衡狀態(tài)判斷、可逆反應(yīng)特點、化學(xué)平衡常數(shù)的計算等知識,本題難度中等,試題涉及的知識點較多,注意掌握化學(xué)平衡狀態(tài)的判斷方法、化學(xué)反應(yīng)的可能性,電離平衡常數(shù)的計算方法.

練習(xí)冊系列答案
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16.(1)化學(xué)反應(yīng)N2+3H2=2NH3的能量變化如圖所示,該反應(yīng)的熱化學(xué)方程式是:N2(g)+3H2(g)=2NH3(l);△H=-2(b+c-a)kJ•mol-1(或2(a-b-c)kJ•mol-1).

(2)在298K時,1mol C2H6在氧氣中完全燃燒生成CO2和液態(tài)水,放出熱量1558.3kJ.寫出該反應(yīng)的熱化學(xué)方程式2C2H6(g)+7O2(g)=4CO2(g)+6H2O(l)△H=-3116.6kJ•mol-1
(3).已知:反應(yīng)H2(g)+Cl2(g)═2HCl(g)△H=-184kJ/mol
4HCl(g)+O2(g) $?_{400℃}^{CuO/CuCl_{2}}$ 2Cl2(g)+2H2O(g)△H=-115.6kJ/mol
     
請回答:
H2與O2反應(yīng)生成氣態(tài)水的熱化學(xué)方程式2H2(g)+O2(g)=2H2O(g)△H=-483.6 kJ/mol
斷開1mol H-O 鍵所需能量約為463.4kJ.

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13.用CaSO4代替O2與燃料CO反應(yīng),既可提高燃燒效率,又能得到高純CO2,是一種高效、清潔、經(jīng)濟的新型燃燒技術(shù).反應(yīng)①為主反應(yīng),反應(yīng)②和③為副反應(yīng).
①$\frac{1}{4}$CaSO4(s)+CO(g)═$\frac{1}{4}$CaS(s)+CO2(g)△H1=-47.3kJ•mol-1
②CaSO4(s)+CO(g)═CaO(s)+CO2(g)+SO2(g)△H2=+210.5kJ•mol-1
③CO(g)═$\frac{1}{2}$C(s)+$\frac{1}{2}$CO2(g)△H3=-86.2kJ•mol-1
(1)反應(yīng)2CaSO4(s)+7CO(g)═CaS(s)+CaO(s)+6CO2(g)+C(s)+SO2(g)的△H=-151.1 kJ•mol-1
(2)反應(yīng)①~③的平衡常數(shù)的對數(shù)lg K隨反應(yīng)溫度T的變化曲線如圖所示.結(jié)合各反應(yīng)的△H,歸納lg K~T曲線變化規(guī)律:a.當(dāng)△H>0時,lgK隨溫度升高而增大,當(dāng)△H<0時,lgK隨溫度升高而減;      b.當(dāng)溫度同等變化時,△H的數(shù)值越大lgK的變化越大;(或△H的數(shù)值越大,lgK隨溫度的變化程度越大).
(3)向盛有CaSO4的真空恒容密閉容器中充入CO,反應(yīng)①于900℃達到平衡,c平衡(CO)=8.0×10-5mol•L-1,計算CO的轉(zhuǎn)化率(忽略副反應(yīng),結(jié)果保留兩位有效數(shù)字).

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20.在一固定容積為2L的密閉容器中加入2molA和3molB,保持溫度為30℃,在催化劑存在的條件下進行下列反應(yīng):2A(g)+3B(g)?3C(g),2分鐘達到平衡,生成1.5mol C,此時,平衡混合氣中C的體積分?jǐn)?shù)為ω1;若將溫度升高到70℃后,其他條件均不變,當(dāng)反應(yīng)重新達到平衡時,C的物質(zhì)的量為2.1mol,體積分?jǐn)?shù)為ω2,請回答下列問題,
(1)該反應(yīng)在30℃時平衡混合氣中C的體積分?jǐn)?shù)為ω1=37.5%;
(2)70℃時,若保持溫度不變,在2L的密閉容器中加入4molA和6molB,當(dāng)反應(yīng)重新達到平衡時,C的體積分?jǐn)?shù)為ω3,則ω3>ω2 (填“>”、“<”或“=”).
(3)可以判斷2A(g)+3B(g)?3C(g) 反應(yīng)已經(jīng)達到平衡的是BD
A.2v(B)=3v(A)                     B.密閉容器中總壓強不變
C.密閉容器中混合氣體的密度不變          D.混合氣體的平均相對分子質(zhì)量不再改變
E.n(A):n(B):n(C)=2:3:3.

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10.在容積固定的密閉容器中充入一定量的X、Y兩種氣體,一定條件下發(fā)生可逆反應(yīng)3X(g)+Y(g)?2Z(g),并達到平衡.已知正反應(yīng)是放熱反應(yīng),測得X的轉(zhuǎn)化率為37.5%,Y的轉(zhuǎn)化率為25%,下列有關(guān)敘述正確的是( 。
A.若X的反應(yīng)速率為0.2 mol•L-1•s-1,則Z的反應(yīng)速率為0.3 mol•L-1•s-1
B.若向容器中充入氦氣,壓強增大,Y的轉(zhuǎn)化率提高
C.升高溫度,正反應(yīng)速率減小,平衡向逆反應(yīng)方向移動
D.開始充入容器中的X、Y物質(zhì)的量之比為2:1

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17.硝酸在工業(yè)及科研上常用于物質(zhì)的制備.實驗室常用稀硝酸與銅反應(yīng)制取干燥且較純的一氧化氮,現(xiàn)設(shè)計如下實驗.按下圖連接好裝置并檢查氣密性,在A中加入0.5g碳酸鈣粉末,再加入20.0mL 5.0mol•L-1的稀硝酸,片刻后塞上膠塞,將銅絲插入稀硝酸中.

①從圖2中選擇合適的裝置接入圖1虛線框中,則a接f、e接b (填連接的字母).
②當(dāng)觀察到E中球形干燥管中出現(xiàn)紅棕色.現(xiàn)象時,表明NO已收集滿,立即將銅絲抽離液面.

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15.高分子材料PET聚酯樹脂和PMMA的合成路線如下:

已知:
Ⅰ.RCOOR′+R″18OH$?_{△}^{催化劑}$RCO18OR″+R′OH(R、R′、R″代表烴基)
Ⅱ.(R、R′代表烴基)
(1)PMMA單體的官能團名稱是碳碳雙鍵和酯基.
(2)②的化學(xué)方程式為
(3)F的核磁共振氫譜顯示只有一組峰,⑤的化學(xué)方程式為
(4)G的結(jié)構(gòu)簡式為
(5)J的某種同分異構(gòu)體與J具有相同官能團,且為順式結(jié)構(gòu),其結(jié)構(gòu)簡式是
(6)寫出由PET單體制備PET聚酯并生成B的化學(xué)方程式:

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