Question

乙醇分子中不同的化學鍵如下圖①-⑤所示，按乙醇在各種不同反應中斷裂的鍵的位置，將鍵號填入空格中；書寫化學方程式時，有機物必須書寫結構簡式：
（1）和金屬鈉反應時斷裂的鍵是

 

．反應方程式：

 

，反應類型：

 

．
（2）和乙酸反應時斷裂的鍵是

 

．反應方程式：

 

．反應類型：

 

．制取乙酸乙酯時，濃硫酸的作用是：

 

，試驗中飽和碳酸鈉溶液的作是：

 

．乙酸被飽和碳酸鈉溶液吸收的化學方程式：

 

．
（3）和濃硫酸共熱到170℃時斷裂的鍵是

 

，濃硫酸的作用：

 

，
反應方程式：

 

；反應類型：

 

，將生成的有機物通入溴水中的實驗現(xiàn)象為：

 

．
反應方程式：

 

；反應類型：

 

；
將生成的有機物通入酸性高錳酸鉀溶液中的實驗現(xiàn)象為：

 

，
反應類型：

 

．將生成的有機物點燃，實驗現(xiàn)象為：

 

，反應方程式：

 

．
（4）在Ag催化下和O₂反應時斷裂的鍵是

 

；反應類型：

 

；反應方程式：

 

．

Answer 1

考點：乙醇的化學性質(zhì)

專題：有機反應

分析：（1）乙醇與與金屬鈉反應生成乙醇鈉和氫氣，斷開的羥基上的氫氧鍵，發(fā)生置換反應生成氫氣；
（2）乙醇與乙酸發(fā)生酯化反應，斷開的羥基上的氫氧鍵，發(fā)生取代反應生成乙酸乙酯，反應中濃硫酸做催化劑和吸水劑，制取的乙酸乙酯中含有乙醇和乙酸，利用飽和碳酸鈉可以吸收乙醇，中和乙酸，降價乙酸乙酯的溶解度；
（3）乙醇在濃硫酸作用下，發(fā)生消去反應生成乙烯；
乙烯含有碳碳雙鍵能夠與溴發(fā)生加成反應；能夠被酸性的高錳酸鉀氧化；
乙烯能夠在氧氣中燃燒，含碳量高，火焰明亮，有黑煙；
（4）乙醇在銀做催化劑條件下發(fā)生催化氧化生成乙醛，斷開的是羥基上的氫氧鍵和與羥基所連的碳的氫．

解答： 解：（1）乙醇與與金屬鈉發(fā)生置換反應生成乙醇鈉和氫氣，斷裂①鍵，方程式為：2CH₃CH₂OH+2Na→2CH₃CH₂ONa+H₂↑，反應類型為置換反應；
故答案為：①2CH₃CH₂OH+2Na→2CH₃CH₂ONa+H₂↑  置換反應；
（2）乙醇與乙酸在濃硫酸做催化劑、吸水劑條件下發(fā)生酯化反應，斷裂化學鍵①，發(fā)生反應的方程式為：CH₃COOH+CH₃CH₂OH

濃硫酸

加熱

CH₃COOCH₂CH₃+H₂O；乙醇易溶于水，乙酸與碳酸鈉反應被碳酸鈉吸收，反應的方程式為：
Na₂CO₃+2CH₃COOH═2CH₃COONa+H₂O+CO₂↑，乙酸乙酯在飽和碳酸鈉溶液中的溶解度較��；
故答案為：①CH₃COOH+CH₃CH₂OH

濃硫酸

加熱

CH₃COOCH₂CH₃+H₂O  取代反應  催化劑吸水劑  吸收乙醇，中和乙酸，降價乙酸乙酯的溶解度  Na₂CO₃+2CH₃COOH═2CH₃COONa+H₂O+CO₂↑；
（3）乙醇在濃硫酸做催化劑、脫水劑條件下，斷裂②⑤化學鍵，發(fā)生消去反應生成乙烯，乙烯含有乙烯含有碳碳雙鍵能夠與溴發(fā)生加成反應；能夠被酸性的高錳酸鉀氧化；乙烯能夠在氧氣中燃燒，含碳量高，火焰明亮，有黑煙；
故答案為：②⑤催化劑脫水劑   C₂H₅OH

濃硫酸

170℃

CH₂=CH₂↑+H₂O  消去  溴水褪色  CH₂=CH₂+Br₂→CH₂BrCH₂Br  加成  溶液褪色  氧化反應  發(fā)出明亮的火焰，伴有黑煙   C₂H₅OH+3O₂

點燃  .

2CO₂+3H₂O；
（4）乙醇在銀做催化劑條件下發(fā)生催化氧化生成乙醛，斷開的是羥基上的氫氧鍵和與羥基所連的碳的氫，反應的化學方程式為：2CH₃CH₂OH+O₂

Ag

加熱

2CH₃CHO+2H₂O；
故答案為：①③氧化反應  2CH₃CH₂OH+O₂

Ag

加熱

2CH₃CHO+2H₂O．

點評：本題考查了乙醇的化學性質(zhì)，題目難度中等，熟悉乙醇的結構特點、常見有機反應類型及原理是解題關鍵，注意書寫化學方程式注明反應的條件．