【題目】氫氣用于煙氣的脫氮、脫硫的反應:4H2(g)+2NO(g)+SO2(g)N2(g)+S(l)+4H2O(g)ΔH<0。下列有關說法正確的是( )
A.當v(H2)=v(H2O)時,達到平衡
B.升高溫度,正反應速率減小,逆反應速率增大,化學平衡逆向移動
C.使用高效催化劑可提高NO的平衡轉化率
D.化學平衡常數(shù)表達式為K=
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【題目】用塊狀碳酸鈣與稀鹽酸反應制取二氧化碳氣體,請回答:
(1)實驗過程如圖所示,分析判斷:(填“OE”、“EF”或“FG”,下同)___段化學反應速率最大,___段收集的二氧化碳氣體最多。
(2)ag塊狀碳酸鈣與足量鹽酸反應,碳酸鈣消耗的質量隨時間的變化曲線用實線表示,在相同的條件下,將bg(a>b)粉末狀碳酸鈣與足量的相同濃度的鹽酸反應,碳酸鈣消耗的質量隨時間的變化曲線用虛線表示。則圖中最符合實際情況的圖象是___(填序號)。
A. B. C. D.
(3)為了減緩題述反應的速率,下列措施中,你認為可行的是___(填序號)
A.加入蒸餾水
B.加入氯化鈉固體
C.加入硝酸鉀溶液
D.加入濃鹽酸
E.降溫
F.加入MnO2粉末
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【題目】鋅鋇白是一種白色顏料。工業(yè)上是由ZnSO4與BaS溶液混合而成:BaS+ZnSO4=ZnS↓+BaSO4↓。請根據(jù)以下工業(yè)生產流程回答有關問題。
Ⅰ、ZnSO4溶液的制備與提純:
有關資料:a.菱鋅礦的主要成分是ZnCO3,含少量SiO2、FeCO3、Cu2(OH)2CO3等;
b.Zn(OH)2與Al(OH)3相似,能溶于過量的NaOH溶液生成Na2ZnO2。
(1)②中使用的氧化劑最好是下列的___(選填字母代號)。
A.Cl2 B.濃HNO3 C.KMnO4 D.H2O2
(2)為了達到綜合利用、節(jié)能減排的目的,上述流程步驟④中的CO2可以來自于步驟_____(選填①、②、③、⑤)。
(3)寫出步驟④后產生濾渣3的化學式______。
(4)與Al相似,Zn也能溶于NaOH溶液。寫出將Zn片和Cu片放入NaOH溶液中形成原電池的負極電極反應式:______________________。
Ⅱ、BaS溶液的制備:
有關數(shù)據(jù):Ba(s)+S(s)+2O2(g)=BaSO4(s) ΔH1=-1473.2 kJ·mol-1
C(s)+O2(g)=CO(g) ΔH2=-110.5 kJ·mol-1
Ba(s)+S(s)=BaS(s) ΔH3=-460 kJ·mol-1
(5)若煅燒還原的產物僅為BaS和CO,則其反應的熱化學方程式為:______。
Ⅲ、制取鋅鋇白:
(6)如果生產流程步驟⑤硫酸過量,則ZnSO4與BaS溶液混合制取鋅鋇白產生的后果是___。
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【題目】100℃時,將0.1molN2O4置于1L密閉的燒瓶中,然后將燒瓶放入100℃的恒溫槽中,燒瓶內的氣體逐漸變?yōu)榧t棕色:N2O4(g)2NO2(g)。下列結論不能說明上述反應在該條件下已經達到平衡狀態(tài)的是)
①N2O4的消耗速率與NO2的生成速率之比為1:2
②NO2生成速率與NO2消耗速率相等
③燒瓶內氣體的壓強不再變化
④燒瓶內氣體的質量不再變化
⑤NO2的物質的量濃度不再改變
⑥燒瓶內氣體的顏色不再加深
⑦燒瓶內氣體的平均相對分子質量不再變化
⑧燒瓶內氣體的密度不再變化
A.①④⑧B.②③⑤⑥⑦C.只有①④D.只有⑦⑧
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【題目】分別將下列物質:①Al2(SO4)3②Na2CO3③KCl④CuCl2⑤FeSO4溶于水中,對其溶液加熱蒸干,仍能得到原物質的是
A. ①③④⑤ B. ②④ C. ①②③ D. ①③⑤
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【題目】I.根據(jù)表格信息,請回答下列問題:
化學反應 | 平衡常數(shù) | 溫度 | |
973K | 1173K | ||
①Fe(s)+CO2(g)FeO(s)+CO(g) | K1 | 1.47 | 2.15 |
②Fe(s)+H2O(g)FeO(s)+H2(g) | K2 | 2.38 | 1.67 |
③CO(g)+H2O(g)CO2(g)+H2(g) | K3 | ? | ? |
(1)反應①是________(填“吸熱”或“放熱”)反應。
(2)寫出反應③的平衡常數(shù)K3的表達式_______________________。
(3)根據(jù)反應①與②可推導出K1、K2與K3之間的關系,則K3=________(用K1、K2表示)。
(4)要使反應③在一定條件下建立的平衡向逆反應方向移動,可采取的措施有____(填寫字母序號)。
A.縮小反應容器的容積B.擴大反應容器的容積
C.升高溫度D.使用合適的催化劑
E.設法減小平衡體系中的CO濃度
(5)若反應③的逆反應速率與時間的關系如圖所示:
①可見反應在t1、t3、t7時都達到了平衡,而t2、t8時都改變了一種條件,試判斷改變的是什么條件:t2時________;t8時________。
②若t4時降壓,t6時增大反應物的濃度,請在圖中畫出t4~t6時逆反應速率與時間的關系曲線。__________
Ⅱ.25℃,1.01×105Pa時,16g液態(tài)甲醇(CH3OH)完全燃燒,當恢復到原狀態(tài)時,放出363.3kJ的熱量,寫出該反應的熱化學方程式__________
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【題目】弱電解質的電離平衡、鹽類的水解平衡和難溶物的溶液平衡均屬于化學平衡。
(1)已知H2A在水中存在以下平衡:H2A=H++HA-,HA-H++A2-。
①NaHA溶液的pH_____Na2A溶液的pH(填大于、小于或等于)。
②某溫度下,若向0.1mol/L的NaHA溶液中逐滴滴加0.1mol/L的KOH溶液至溶液呈中性。此時該混合溶液中下列關系中,一定正確的是 _____________。
A.c(H+).c(OH-)=1×10-14 B.c(Na+)+c(K+)=c(HA-)+2c(A2-) C.c(Na+)>c(K+) D.c(Na+)+c(K+)=0.05mol/L
(2)常溫下,若在0.1mol/L硫酸銅溶液中加入氫氧化鈉稀溶液充分攪拌,有淺藍色氫氧化銅沉淀生成,當溶液的pH=8時,c(Cu2+)=_________ (Ksp[Cu(OH)2]=2.2×10-20)。
(3)將HI(g)置于密閉容器中,某溫度下發(fā)生下列變化:2HI(g)H2(g)+I2(g) △H<0
①該反應平衡常數(shù)的表達式為K=____,則H2(g)+I2(g)2HI(g)平衡常數(shù)的表達式為K1=_____(用K表示).
②當反應達到平衡時c(I2)=0.5mol/L,c(HI)=4mol/L,則c(H2)為_______,HI的分解率為______。
③能判斷該反應達到平衡狀態(tài)的依據(jù)是______
A.容器中壓強不變 B.混合氣體中c(HI)不變 C.c(I2)=c(H2) D.v(I2)正=v(H2)逆
(4)若該反應800℃達到平衡狀態(tài),且平衡常數(shù)為1.0,某時刻,測得容器內各物質的溶度分別為c(HI)=2mol/L,c(I2)=1mol/L,c(H2)=1mol/L,則該時刻,反應向______(填“正向”或“逆向”,下同)進行,若升高溫度,反應向______進行。
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【題目】I.現(xiàn)有下列物質:
①HNO3②冰醋酸③氨水④Al(OH)3⑤NaHCO3(s)⑥Cu⑦氯水⑧CaCO3⑨H2CO3⑩鹽酸
(1)上述物質中屬于強電解質的有__________(填序號),屬于弱電解質的有__________(填序號)。
(2)寫出下列物質的電離方程式:④__________;⑤__________;⑨__________。
Ⅱ.少量鐵粉與100mL0.01mol/L的稀鹽酸反應,反應速率太慢.為了加快此反應速率而不改變H2的產量,可以使用如下方法中的__________(填序號)。
①加H2O②加NaOH固體③滴入幾滴濃鹽酸④加CH3COONa固體⑤加NaCl溶液⑥滴入幾滴硫酸銅溶液⑦升高溫度(不考慮鹽酸揮發(fā))⑧改用10mL0.1mol/L鹽酸.
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【題目】在研究金礦床物質組分的過程中,通過分析發(fā)現(xiàn)了多金屬互化物.
某金屬互化物屬于晶體,區(qū)別晶體和非晶體可通過 ______ 方法鑒別.該金屬互化物原子在三維空間里呈周期性有序排列,即晶體具有 ______ 性.
基態(tài)的核外電子排布式 ______ ;配合物常溫下為液態(tài),易溶于、苯等有機溶劑.固態(tài)屬于 ______ 晶體.
銅能與類鹵素反應生成分子中含有鍵的數(shù)目為 ______ ;
類鹵素對應的酸有兩種,理論上硫氰酸的沸點低于異硫氰酸的沸點,其原因是 ______ ;
立方氧化鎳晶體的結構如圖所示,其晶胞邊長為apm,列式表示NiO晶體的密度為 ______ 不必計算出結果,阿伏加德羅常數(shù)的值為人工制備的NiO晶體中常存在缺陷如圖 一個空缺,另有兩個被兩個所取代,其結果晶體仍呈電中性,但化合物中Ni和O的比值卻發(fā)生了變化.已知某氧化鎳樣品組成,該晶體中與的離子個數(shù)之比為 ______ .
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