Question

龍葵醛是一種常用香精，結(jié)構(gòu)簡式為：其工業(yè)合成路線如下：

已知：苯的同系物與鹵素單質(zhì)反應時，若在光照條件下，側(cè)鏈烴基上的氫原子被鹵素原子取代；若在催化劑作用下，苯環(huán)某些位置上的氫原子被鹵素原子取代．
請根據(jù)上述路線，回答下列問題：
（1）A的結(jié)構(gòu)簡式可能為

 

．
（2）有機化合物D可能具有的化學性質(zhì)是

 

（填寫序號）．
a．水解反應　　　　 b．加聚反應　　　　 c．取代反應　　　　 d．消去反應
（3）物質(zhì)B通過發(fā)生聚合反應可生成高分子化合物，寫出該高分子化合物的結(jié)構(gòu)簡式：

 

．
（4）寫出C→D的化學反應方程式：

 

，其反應類型為

 

．
（5）檢驗龍葵醛中官能團的化學反應方程式為：

 

．
（6）龍葵醛有多種同分異構(gòu)體，試寫出一種符合下列條件的同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡式

 

．
①其分子中沒有甲基；
②與飽和溴水反應能生成白色沉淀且與Br₂的物質(zhì)的量之比為1：3．

Answer 1

考點：有機物的合成

專題：

分析：由異丙苯的結(jié)構(gòu)可知，B與丙烯發(fā)生加成反應生成異丙苯，異丙苯在光照條件下與溴發(fā)生一溴取代生成A為，A發(fā)生消去反應生成B，則B為，B與HBr發(fā)生加成反應生成C，C反應生成D，D氧化生成，應是D中的羥基被氧化為醛基，逆推可得D為，則C為，據(jù)此解答．

解答： 解：由異丙苯的結(jié)構(gòu)可知，B與丙烯發(fā)生加成反應生成異丙苯，異丙苯在光照條件下與溴發(fā)生一溴取代生成A為，A發(fā)生消去反應生成B，則B為，B與HBr發(fā)生加成反應生成C，C反應生成D，D氧化生成，應是D中的羥基被氧化為醛基，逆推可得D為，則C為，
（1）由上述分析可知，A的結(jié)構(gòu)簡式可能為，
故答案為：；
（2）D為，含有羥基，可以發(fā)生消去反應、取代反應，不能發(fā)生水解反應與加聚反應，
故答案為：cd；

（3）B為，B可以發(fā)生加聚反應可生成高分子化合物，該高分子化合物的結(jié)構(gòu)簡式為，
故答案為：；
（4）C→D的反應是鹵代烴發(fā)生水解反應生成醇，也屬于取代反應，化學反應方程式為，其反應類型為取代反應，
故答案為：；取代反應；
（5）龍葵醛中含有-CHO，利用銀鏡反應或與新制氫氧化銅反應檢驗，化學反應方程式為：，
故答案為：
（6）龍葵醛有多種同分異構(gòu)體，符合下列條件的同分異構(gòu)體：①其分子中沒有甲基；②與飽和溴水反應能生成白色沉淀且與Br₂的物質(zhì)的量之比為1：3，這樣的異構(gòu)體為，
故答案為：；

點評：本題考查有機物的推斷，注意充分利用有機物的結(jié)構(gòu)與反應條件進行推斷，側(cè)重考查學生分析推理能力，是對有機化學基礎(chǔ)知識的綜合考查，難度中等．