【題目】下列敘述中,不能用勒夏特列原理解釋的是( )
A.紅棕色的NO2,加壓后顏色先變深后變淺
B.高壓比常壓有利于合成NH3的反應(yīng)
C.由H2、I2(g)、HI(g)氣體組成的平衡體系加壓后顏色變深
D.黃綠色的氯水光照后顏色變淺
【答案】C
【解析】
A. NO2氣體中存在2NO2N2O4,增大壓強(qiáng),縮小容器的體積,氣體濃度增大,即氣體顏色加深,增大壓強(qiáng),平衡向正反應(yīng)方向進(jìn)行,N2O4為無色氣體,即氣體顏色變淺,可以用勒夏特列原理解釋,故A不符合題意;
B. 合成氨氣:N2(g)+3H2(g) 2NH3(g),增大壓強(qiáng),平衡向正反應(yīng)方向進(jìn)行,可以用勒夏特列原理解釋,故B不符合題意;
C. H2和I2反應(yīng)H2(g)+I2(g) 2HI(g),增大壓強(qiáng)平衡不移動,增大壓強(qiáng)縮小容器的體積,組分濃度增大,則氣體顏色變深,不能用勒夏特列原理解釋,故C符合題意;
D.氯水中存在:Cl2+H2O H++Cl-+HClO,見光2HClO=2HCl+O2↑,減小生成物濃度,促使平衡向正反應(yīng)方向進(jìn)行,即氯水顏色變淺,可以用勒夏特列原理解釋,故D不符合題意;
答案:C。
科目:高中化學(xué) 來源: 題型:
【題目】有機(jī)物X和Y可作為“分子傘”給藥載體的傘面和中心支撐架(未表示出原子或原子團(tuán)的空間排列)。
X(C24H40O5):
Y:H2NCH2CH2CH2NHCH2CH2CH2CH2NH2
下列敘述錯誤的是( )
A.1 mol X在濃硫酸作用下發(fā)生消去反應(yīng),最多生成3 mol H2O
B.1 mol Y發(fā)生類似酯化的反應(yīng),最多消耗2 mol X
C.X與足量HBr反應(yīng),所得有機(jī)物的分子式為C24H37O2Br3
D.Y與癸烷的分子鏈均呈鋸齒形,但Y的極性較強(qiáng)
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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:
【題目】某小組同學(xué)探究物質(zhì)的溶解度大小與沉淀轉(zhuǎn)化方向之間的關(guān)系。
(查閱資料)
物質(zhì) | BaSO4 | BaCO3 | AgI | AgCl |
溶解度/g(20℃) | 2.4×10-4 | 1.4×10-3 | 3.0×10-7 | 1.5×10-4 |
(實驗探究)
(一)探究BaCO3和BaSO4之間的轉(zhuǎn)化,實驗操作如下所示:
試劑A | 試劑B | 試劑C | 加入鹽酸后的現(xiàn)象 | |
實驗Ⅰ | ||||
實驗Ⅱ | BaCl2 | |||
Na2CO3 | Na2SO4 | …… | ||
Na2SO4 | 有少量氣泡產(chǎn)生,沉淀部分溶解 |
(1)實驗Ⅰ說明BaCO3全部轉(zhuǎn)化為BaSO4,依據(jù)的現(xiàn)象是加入稀鹽酸后,__________。
(2)實驗Ⅱ中加入稀鹽酸后發(fā)生反應(yīng)的離子方程式是_________。
(3)實驗Ⅱ說明沉淀發(fā)生了部分轉(zhuǎn)化,結(jié)合BaSO4的沉淀溶解平衡解釋原因:___________。
(二)探究AgCl和AgI之間的轉(zhuǎn)化。
(4)實驗Ⅲ:證明AgCl轉(zhuǎn)化為AgI。
甲溶液可以是______(填字母代號)。
a AgNO3溶液 b NaCl溶液 c KI溶液
(5)實驗Ⅳ:在試管中進(jìn)行溶液間反應(yīng)時,同學(xué)們無法觀察到AgI轉(zhuǎn)化為AgCl,于是又設(shè)計了如下實驗(電壓表讀數(shù):a>c>b>0)。
裝置 | 步驟 | 電壓表讀數(shù) |
ⅰ.按圖連接裝置并加入試劑,閉合K | a | |
ⅱ.向B中滴入AgNO3(aq),至沉淀完全 | b | |
ⅲ.再向B中投入一定量NaCl(s) | c | |
ⅳ.重復(fù)ⅰ,再向B中加入與ⅲ等量的NaCl(s) | a |
注:其他條件不變時,參與原電池反應(yīng)的氧化劑(或還原劑)的氧化性(或還原性)越強(qiáng),原電池的電壓越大;離子的氧化性(或還原性)強(qiáng)弱與其濃度有關(guān)。
①查閱有關(guān)資料可知,Ag+可氧化I-,但AgNO3溶液與KI溶液混合總是得到AgI沉淀,原因是氧化還原反應(yīng)速率__________(填“大于”或“小于”)沉淀反應(yīng)速率。設(shè)計(-)石墨(s)[I-(aq)//Ag+(aq)]石墨(s)(+)原電池(使用鹽橋阻斷Ag+與I-的相互接觸)如上圖所示,則該原電池總反應(yīng)的離子方程式為________。
②結(jié)合信息,解釋實驗Ⅳ中b<a的原因:__________。
③實驗Ⅳ的現(xiàn)象能說明AgI轉(zhuǎn)化為
(實驗結(jié)論)溶解度小的沉淀容易轉(zhuǎn)化為溶解度更小的沉淀,反之則不易;溶解度差別越大,由溶解度小的沉淀轉(zhuǎn)化溶解度較大的沉淀越難實現(xiàn)。
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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:
【題目】有機(jī)物M的合成路線如下圖所示:
已知:R—CH=CH2R—CH2CH2OH。
請回答下列問題:
(1)有機(jī)物B的系統(tǒng)命名為__________。
(2)F中所含官能團(tuán)的名稱為__________,F→G的反應(yīng)類型為__________。
(3)M的結(jié)構(gòu)簡式為_________。
(4)B→C反應(yīng)的化學(xué)方程式為__________。
(5)X是G的同系物,且相對分子質(zhì)量比G小14,X有多種同分異構(gòu)體,滿足與FeCl3溶液反應(yīng)顯紫色的有______種。其中核磁共振氫譜顯示有4種不同化學(xué)環(huán)境的氫,且峰面積比為1∶1∶2∶6的結(jié)構(gòu)簡式為______。
(6)參照M的合成路線,設(shè)計一條由丙烯和乙醇為起始原料制備丙酸乙酯的合成路線_________(無機(jī)試劑任選)。
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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:
【題目】下列解釋事實或?qū)嶒灛F(xiàn)象的化學(xué)用語正確的是
A. 硫酸酸化的KI淀粉溶液久置后變藍(lán):4I-+O2 + 4H+ 2I2+2H2O
B. 鐵和稀硝酸反應(yīng)制得淺綠色溶液:Fe + 4H+ + NO3- Fe3+ + NO↑+ 2H2O
C. 水垢上滴入CH3COOH溶液有氣泡產(chǎn)生:CaCO3+2H+ Ca2++CO2↑+ H2O
D. SO2通入漂白粉溶液中產(chǎn)生白色渾濁:SO2+Ca2++2ClO-+H2O CaSO3↓+2HClO
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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:
【題目】苯甲醛是一種重要的化工原料,某小組同學(xué)利用如圖所示實驗裝置(夾持裝置已略去)制備苯甲醛。
已知有機(jī)物的相關(guān)數(shù)據(jù)如下表所示:
有機(jī)物 | 沸點℃ | 密度為g/cm3 | 相對分子質(zhì)量 | 溶解性 |
苯甲醛 | 178.1 | 1.04 | 106 | 微溶于水,易溶于乙醇、醚和鹵代烴 |
苯甲醇 | 205.7 | 1.04 | 108 | 微溶于水,易溶于乙醇、醚和鹵代烴 |
二氯甲烷 | 39.8 | 1.33 | 難溶于水,易溶于有機(jī)溶劑 |
實驗步驟:
①向容積為500mL的三頸燒瓶加入90.0mL質(zhì)量分?jǐn)?shù)為5%的次氯酸鈉溶液(稍過量),調(diào)節(jié)溶液的pH為9-10后,加入3.0mL苯甲醇、75.0mL二氯甲烷,不斷攪拌。
②充分反應(yīng)后,用二氯甲烷萃取水相3次,并將有機(jī)相合并。
③向所得有機(jī)相中加入無水硫酸鎂,過濾,得到有機(jī)混合物。
④蒸餾有機(jī)混合物,得到2.08g苯甲醛產(chǎn)品。
請回答下列問題:
(1)儀器b的名稱為______,攪拌器的作用是______。
(2)苯甲醇與NaClO反應(yīng)的化學(xué)方程式為_______。
(3)步驟①中,投料時,次氯酸鈉不能過量太多,原因是____;步驟③中加入無水硫酸鎂,若省略該操作, 可能造成的后果是______。
(4)步驟②中,應(yīng)選用的實驗裝置是___(填序號),該操作中分離出有機(jī)相的具體操作方法是___。
(5)步驟④中,蒸餾溫度應(yīng)控制在_______左右。
(6)本實驗中,苯甲醛的產(chǎn)率為________(保留到小數(shù)點后一位)。
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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:
【題目】元素鎳(Ni)、錳(Mn)及其化合物常用作工業(yè)生產(chǎn)的催化劑。已知Ni(OH)2(藍(lán)綠色)、Mn(OH)2(紫色)均難溶于水,Ksp[Ni(OH)2]=6×1018,Ksp[Mn(OH)2]=2×1013,回答下列問題:
(1)某溶液中含有濃度較大的Ni2+和Mn2+,向其中滴加NaOH溶液,當(dāng)Ni2+恰好沉淀完全(恰好完全沉淀時Ni2+濃度等于1.0×105mol·L1)時,溶液中的c(H+)=_______mol/L,此時溶液中c(Mn2+)=_______mol/L(提示:)。
(2)血紅蛋白(Hb)與O2和CO存在如下平衡:Hb(aq)+O2(g)HbO2(aq)K1,Hb(aq)+CO(g)HbCO(aq)K2,正常體溫下血紅蛋白與兩種氣體的結(jié)合度(α)(注:α =),隨兩氣體平衡分壓的變化關(guān)系如下圖所示:
①若平衡常數(shù)K1遠(yuǎn)小于K2,則上圖中曲線1代表的氣體是_______;利用圖中所給數(shù)據(jù)計算曲線2所代表平衡的平衡常數(shù)_______(用氣體的平衡分壓代替氣體的平衡濃度)
②CO和Ni能發(fā)生反應(yīng)生成四羰基鎳:Ni+4CONi(CO)4(四羰基鎳),已知四羰基鎳在溫度高的條件下易分解,則該反應(yīng)的正反應(yīng)是_______(填“放熱反應(yīng)”或“吸熱反應(yīng)”),四羰基鎳進(jìn)入人體血液后更容易釋放出金屬鎳,從而使人鎳中毒,分析其中的原因_______。
(3)已知Ni(OH)3難溶于水,它可由Ni(OH)2與NaClO溶液反應(yīng)得到,試寫出該反應(yīng)的離子方程式_______。
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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:
【題目】298K時,甲酸(HCOOH)和甲酸鈉的混合溶液中HCOOH、HCOO-的濃度存在關(guān)系式c(HCOO-)+c(HCOOH)=0.100 mol/L,含碳元素的粒子的濃度與pH的關(guān)系如圖所示。下列說法正確的是
A. 298K時,加蒸溜水稀釋P點溶液,溶液中n(H+)·n(OH-)保持不變
B. 0.1 mol/L HCOONa溶液中有c(HCOO-)+c(OH-)=c(H+)+c(HCOOH)
C. 298K時,HCOOH的電離常數(shù)Ka=1.0×10-3.75
D. 0.1 mol/L HCOONa溶液和0.1 mol/L HCOOH溶液等體積混合后,溶液的pH=3.75(混合后溶液體積變化忽略不計)
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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:
【題目】25℃時,在20 mL 0.1 mol·L-1一元弱酸HA溶液中滴加0. 1 mol· L-1 NaOH溶液,溶液中1g[c(A-)/c(HA)]與pH關(guān)系如圖所示。下列說法正確的是
A. A點對應(yīng)溶液中:c(Na+)>c(A-)>c(H+)>c(OH-)
B. 25℃時,HA酸的電離常數(shù)為1. 0× 10-5.3
C. B點對應(yīng)的NaOH溶液體積為10 mL
D. 對C點溶液加熱(不考慮揮發(fā)),則c(A-)/[c(HA)c(OH-)]一定增大
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